ДЕТСКА ЦЕРЕБРАЛНА ПАРАЛИЗА ПОМИСЛЕТЕ ЗА ТОВА

Ние с деца болни от детска церебрална парализа имаме какви ли не проблеми.Решавайки ги "в крачка" се случва да пропуснем важни неща.
Изхождайки от моят опит, бих искала да ви помогна .

Първо. Когато се е родило детето ви ,/особено при тежко раждане/още в първите месеци следете развитието му и при изоставане-веднага се консултирайте с детската консултация и вземете направление за специалист

Второ. При най -малки съмнения, направете консултация в Медицинска академия ,каквото и да ви струва това.

Трето. Ако действително има проблем, трябва да се следи непрекъснато развитието на детето ,като правите сравнение между него и връстниците му. Много е вожно как сте се развивали вие самите в този най ранен период от живота ви. Трябва да разпитате много подробно за това вашите родители, баби и дядовци .Съпоставяйте отговорите ,за да намерите най-вярната картина на вашето собствено развитие,за да знаете, какво бихте очаквали от вашето дете.
За да не утежнявам постинга,свършвам до тук.
Желая ви здраве и спорен труд.
За моите малки приятели помествам един линк.http://moiataazbuca.blogspot.it/2012/02/blog-post_13.html

Приятно четене!



Димка

ДЕТСКА ЦЕРЕБРАЛНА ПАРАЛИЗА НИМА ТОВА БЕШЕ ПЪРВОТО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Зная колко е трудно ,на едно младо семейство -да приеме страшната диагноза.Искам да разкажа всичко.Не спестявам нищо от това което сме преживели,за да ви помогна или да ви предпазя от грешки,които сме правили ние.Желая да ви убедя,да оставяте децата в семейството да им се радвате и да ги обичате,Днес искам да ви разкажа ,това което се случи с мен, последната седмица преди раждането на дъщеря ми .Сънувах сън, в който чух глас ,които ми каза."сега, ще ти покажа,какво носиш в корема" .Видях, в мене пиле,като тези замразените,които купуваме от магазина.Те естествено са без глава.Краят на крилцата и на краката,бяха почнали да се развалят,а тялото на пилето беше голямо и много добре оформено.После всичко бързо изчезна.Представяте си как се уплаших.Споделих на сутринта със всички и единственото, което измислихме е да отида веднага на консултация.Предположихме,че може би ще трябва да влеза по рано в родилният дом.Преледаха ме, казаха,че няма нищо опасно и така- изчаках в къщи последните няколко дни.Бебето се роди 4.100,.В последствие се разбра, че изостава умствено и има спастика в китките на ръцете и от глезена надолу.След многократните форцепс и вакум ,къде ли е истината.....Така се случва с мен,като ,че ли винаги получавам някаква вест,като че ли винаги съм предварително подготвена за това,което ме очаква.

Благодаря ви, че четете тези редове.Пиша винаги истината,такава каквато е,независимо дали ви се струва реалност или фантастика.С това послание исках да кажа на младите майки ,да се вслушват във всичко и да са настоятелни, ако смятат, че докторите не им обръщат достатъчно внимание и отново и отново......

НИКОГА НЕ СЕ СЪГЛАСЯВАЙТЕ ДА ВИ ПРИЛАГАТ ФОРЦЕПС ИЛИ ВАКУМ.
СПОМНЕТЕ СИ ЗА МЕН.


Желая ви много обич !!!!!!


Димка

ДЕТСКА ЦЕРЕБРАЛНА ПАРАЛИЗА ТРУДНО СЕ ЖИВЕЕ

ДЦП Защо се раждат деца с това заболяване..Има различни мнения.Няма точен отговор.Една от преобладаващите теории е за генетично заложени фактори.Но как да разберем това.На 18 -20 годишните влюбени,кой трябва да напомня,че трябва да изследват родовете си до девето коляно....дане би нещо там....да не е наред.Кой ще е този младеж или девойка,който ще обърне внимание на такъв МЪ ДЪР съвет.Преди сключване на брак, не съм чувала да се правят подобни тестове.В моят случай,ни вземаха кръв за някакви венерични заболявания,пробите бяха отрицателни и ни дадоха зелена светлина .Много по късно разбрахме,че със съпруга ми имаме абсолютно еднаква кръвна група А1с резус фактор положителен .Казаха ни ,че това е МОЖЕ БИ причината дъщеря ми да е родена с ДЦП.Но защо никой преди тридесет и шест години не ни каза това.Имахме редовни документи ,че няма пречка да сключим брак.Не зная сега,дали се взема в предвид каква кръвна група имат новобрачните .Дано всичко да е правилео направено.Има мнения,че ако същестфуват инфекции в организма на един от двамата родители при зачеването голяма е вероятността за плод увреден.бъдещ болен от ДЦП.Как да се установи това? Как да се предотврати ?Ако се съберем много и дискутираме всичко подробно може би ще разберем причините,ще помогнем и на науката.Каня ви да се запознаем и взаимно да си помагаме.По леко да носим товара ДЦП.Ще пиша пак


Димка