PARALISI CEREBRALE LA VITA CONTINUA
AUTORE DIMKA
IL MIO LIBRO E' DEDICATO PER MALATI DI PARALISI CEREBRALI E LORO FAMIGLIE
INTRODUZIONE
Quando hai passato attraverso la sofferenza , il dolore , la diffidenza , la stupidità , il disprezzo , l'odio , la fatica , lavoro immediato , l'aiuto di cielo , di Dio e Madonna , delle stelle e di altre dimensioni , ma non dalle persone che questo è loro lavoro . Quando sei cambiato la tua casa ,e la tua Patria per aiutare al tuo bambino , non rimane dolore . Tutto è bruciato in battaglia con ossessiva malattia arrivata dal negligenza e incompetenza di qualcuno .
Ma la cosa strana è che di fuoco che ha bruciato i sentimenti rimane la luce . Puro , santo , bello ! Vuoi donare la luce alle persone in tutto il mondo - per non soffrire , per essere forti , per avere fede , per avere desiderio di vivere in Terra , per godersi a sole - dopo tutta la sofferenza ,che ha portato il destino .
Con questo libro ingrazio voi amici per il vostro sostegno , negli tutti i anni passati !
Vi voglio tanto bene !
SOMMARIO
1. La malattia Paralisi cerebrale
2. Diagnosi
3. Trattamento
4. Cura per la salute fisica
5. Cura per la salute mentale
6. Famiglia e la casa sono la nostra fortezza
7. Risparmio - serve nella nostra vita
8. Lavoro in famiglia
9. Assistente sociale
10. Centro diurno
11. Centro per Alloggio temporaneo
12. Creare cooperative per lavoro per genitori e per i figli
13. Le storie incredibile che mi sono successe
14. Inverosimilmente , che è con noi
15. Pensiamo insieme
1 . LA MALATTIA PARALISI CEREBRALE
A ogni 499 sani , normali , bellissimi bambini , quello di 500 - nasce con Paralisi cerebrale !
Questi di anni sono le statistiche in tutto il mondo .
Un bambino ferito degli cinquecento bambini significa 0,2% .
Se sei tu questo - per te significa la sofferenza 100%.
Cosa si devi fare - è il tuo destino !
Prego quelli 499 famiglie non leggete il mio libro ! Non vi voglio vedere triste !
Vivete in gioia e con fortuna che abbiate trovato in suo destino qui sulla Terra .
Noi - ogni famiglia cinquecentesima , abbiamo bisogno di comunicare tra noi .
Perché ?
- Per parlare di stessi rischi in famiglie e di prevenzione durante nella gravidanza e il parto
- Per cercare nuovi metodi nella diagnostica , fisioterapia e chirurgia
- Per condividere il dolore
- Per condividere la gioia di qualsiasi progresso
- Per ne dare coraggio e ne aiutiamo di credere nella vittoria sulla malattia
- Per andare insieme avanti nel tempo e migliorando la salute dei nostri pazienti - gli angeli nei corpi terreni ne sentiamo vincitori insieme
- Per sentirsi fratelli e sorelle , per ne aiutiamo , perché ne possiamo capire anche senza parole. Vi assicuro che i più vostri cari - fratelli e sorelle , le vostre madri e i vostri padri , non vi capiranno , come vi capirà il vostro fratello di destino . Lo ho sentito con il mio cuore decine di volte .
Il mio nome è Dimka.
Ho una figlia di 40 anni con 100% disabilità .
Si chiama Donka .
Diagnosi - Paralisi cerebrale .
Vi sembra spaventoso ?
Forse agghiacciante ?
Forse vi sentite con cuore di ghiaccio ?
Oppure ci si chiedete - come mai non mi sono dimenticata che prima 40 anni fa , ho partorito una bambina ?
Perché 40 anni fa i bambini con questa diagnosi non si nascevano .
Eroica madre bulgara questi bambini non le partoriva .
Nella prima carta sanitaria della mia figlia scrive che è nata con un difetto cardiaco
doppio . Mi hanno detto che non vivere a lungo - solo due - tre giorni . Mi ha suggerito che la posso lasciare . . .
Undici anni fa , andava un programma rumorosa su BTV - una di programmi TV in Bulgaria , per un ricovero di ragazzi con Paralisi cerebrali .
Si trovava in un villaggio vicino di città dove abitavo . Si chiamava Mogilino .
Come divertente era ! Tutti cantavano ... saltavano , ballavano , facevano offerte - per aiutare questi bambini , solo perché 'Europa ha visto un video , che raccontava della miseria in qui vivevano .
- Non abbiamo visto almeno una delle loro madre .
-Non abbiamo sentito qualcuno di ragazzi dire la parola - MAMMA !
-Abbiamo visto la signora Anni ... la stella di divertimento , come ha saltato indietro quando un ragazzo voleva toccarla !
- Non abbiamo sentito nessuno chiedere , come si può invitare uno dei bambini in casa sua - nessuno !
- Hanno raccolto soldi per costruire una nuova casa protetta per loro !
- Sempre separati del mondo .
In questo libro vi voglio conoscere con loro .
Voglio vi incontro con loro .
Noi non siamo così pochi .
Madre e padri , fratelli e sorelle , parenti , medici e personale nelle case protette e in ricoveri . Cerchiamo di aiutare e donare l'umanità e la speranza , amore e conforto loro ... diversi ... con i cuori di angeli .
Per vi faccio capire con chi occhi guardano i nostri malati in Bulgaria vi racconterò un successo nella mia casa .
Io vivo con i figli in Italia .
Mi ha chiamato un parente . Voleva da me - dare una mano a sua conosciuta in Italia .
Primi giorni abbiamo accettato vivere con noi . Siamo in contatto con Bulgaria tramite Skype .
Tornando secondo o terzo giorno di lavoro , ho sentito urlo in casa . Ho entrato dentro . Mia ospite parlava con sua figlia . La fotocamera lavorava .
Ho salutato la ragazza e la sua madre .
La madre ... ridendo si è rivolse da me :
- Mia figlia si mise a ridere così tanto , così rise , vedendo la tua ragazza che anche a me mi viene ridere . Lei non ha mai visto bambini come lei . In Bulgaria bambini come tua figlia non ci sono .
Risate continuava su tutte due i lati di Skype con voce pieno .
Se fosse avevo rimasti nervi - urlavo , se fosse mi avevano rimaste lacrime - piangevo .... ma dopo 35 anni di sofferenza , ho sentito che divento fredda e me sentivo come pietra , come in quella vecchia leggenda ...
Piano , piano , mi ha passato nessuno non ha visto il mio dolore .
In Bulgaria degli bambini con malattia Paralisi cerebrale sono . Sono in tutto il mondo .
In mio libro scrivo per loro !
Per dimostrare che essi sono cittadini come tutti gli altri ! Hanno il diritto di vivere nelle loro case , se insegnare a scuola con gli coetanei , devi sono rispettati e amati .
Vorrei aggiungere che la donna di che ho raccontato è di circa anni quaranta - laureata . La sua figlia è studentessa in università .
Non si parla nelle medie , nessuna informazione , la scuola non insegna per tolleranza verso differenti .
Un abisso di ignoranza e disumanità .
Tornando dietro nello tempo , mi ricordo che in nostra famiglia c'era una donna .
Per me adesso , con le mie conoscenze ed esperienza lei soffriva di Paralisi cerebrale in una forma più leggera . Poi , quando ero bambina , quasi nessuno non pensava che lei è malata , e anche la portano a dottore per mettono diagnosi .
Era nata nel 1914 , durante la Prima guerra mondiale . Dicevano , che sua madre era incinta quando ha ricevuto la notizia che il marito lo teneva mancante . Lei aveva altri quattro figli . La fame e la miseria erano ospiti brutti in casa .
Tutti dicevano , che lei è nata cosi di questi fattori . Nessuno non immaginava che in nostra famiglia possa avere un problema genetico . Mi ricordo bene questa donna , perché lei curava me , i miei cugini , mia sorella , tutti quelli che errano malati . Partecipava in lavoro in campania , irrigazione e guardia nel complesso agricolo e lavori di casa per una grande famiglia . Era un può lenta e meno abile , ma buona e reattiva . Non aveva imparato a leggere e scrivere . Per questo o prendeva ogni tanto in giro . Lei non si arrabbiava - aveva bellissimi occhi e sorriso dolce .
Nel corso degli anni , i fratelli invecchiavano , sue moglie stavano male . Lei andava sempre avanti e con bene e sana . Curava tutti - fratelli e cognate , perché i loro figli erano sparsi nelle città con suoi figli e piccoli nipoti .
Con anni diventava più saggia , i movimenti diventavano normali , era difficile dire che come bambina e in gioventù aveva problemi .
Ero al suo funerale .Davanti i nostri occhi in bara sembrava addormentata . Era bella nella sua morte , come sua anima luminosa e bella .
Ne la abbiamo valutato e avevamo compassione , quando lei non c'era più .
Noi non lo permettiamo per i nostri bambini malati !
Ne voliamo bene , ne apprezziamo e ne rispettiamo mentre siamo insieme !
PARALISI CEREBRALE
Sapete che i bambini nati con questa malattia , vanno in ritardo ?
Alcuni sono meno mobili , ma parlano , pensano normalmente ,sono in grado di lavorare e anche si possono sposare hanno la sua famiglia ?
In altra lato sono con estremo mobile , ma con un forte ritardo mentale .
Tutti pero, nel tempo vanno avanti in una direzione positiva . Con il proprio ritmo , con le caratteristiche specifiche di malattia , ma sempre avanti .
PARALISI CEREBRALE
Perché si nascono i bambini con questa malattia ?
Ci sono opinioni diversi .
Non c'è risposta esatta !
Una delle teorie prevalenti è circa -
FATTORI GENETICI
Come facciamo a saperlo ?
C'è bisogno di esplorare le famiglie fino la nono ginocchio , per si capire hanno le famiglie problemi genetici ?
I giovani innamorati di 18 - 20 anni ti sentono , quando dai un consiglio per si fanno esami genetici ?
Chi è questo giovane o quella ragazza che sentono attenti questo saggio consiglio ?
Prima del mio matrimonio , non ho sentito che si fanno questi esami . Nel mio caso , ne hanno preso il sangue per malattie veneree . I risultati erano negativi e ci ha dato permesso per matrimonio .
Molto - più tardi , quando abbiamo deciso di diventare donatori di sangue , abbiamo capito , che io e mio marito abbiamo lo stesso gruppo sanguigno .
Un dottore ha detto che questo può essere il motivo per nascita mia figlia con Paralisi cerebrale .
Perché prima 40 anni , nessuno no la detto ?
Abbiamo avuto documenti regolari , non era nessun ostacolo davanti matrimonio .
Non lo so ora , si prendono in considerazione il tipo di sangue di tutti due sposi .
Speriamo , che tutto è fatto bene .
INFEZIONI IN CORPO DI GENITORI
Scienti anno teorie , secondo che la malattie Paralisi cerebrale può avere un neonato bambino , quando i genitori anno qualche infezione in concezione .
Come capiremo , se ne dicono questo motiva .
Se ne sentiamo bene e sani , chi ne può dire la verità ?
Si può , pensare ... se in famiglia , decidono avere bambino , si devi fanno esami.... per
sicurezza ! Quando c'è amore , non ti vengono brutti pensieri ! E' vero !
VOI SIETE GENITORI !
IL VOSTRO BAMBINO E CON DIAGNOSI PARALISI CEREBRALE !
DOVE E' , QUALE E' LA STRADA GIUSTA ?
Ricetta non c'è !
Ognuno decide il suo destino !
In Bulgaria , i bambini le mettono nei ricoveri .
Lasci bambino , fai la firma , che lui rimane là , e dopo come ... Ponzio Pilato ti lavi le mani .
Fai una scusa per te stesso :
- La vita è unica , la devo vivere !
Primi giorni siete preoccupati . Fatte fatica per lo dimenticate . Alcuni riescono . Maggior parte delle famiglie si dividano . La copia se separa . Tutti due cercano nuova strada perché , se rimangono insieme , il peccato pesa doppio .
Altre famiglie si separano . Di solito la madre rimane con il bambino . Il padre cerca nuovo destino .
Conoscevo due famiglie , che sono rimassi insieme , ma le madre sono morte giovane di sofferenza e male .
La mia ricetta :
Non importa quanto pesante e croce sulle nostre spalle . Si dovrebbe portare !
Ci aiutano e ci incoraggiano i nostri figli - carne della nostra carne e sangue del nostro sangue .
Non importa quanto sono danneggiati .
Portano le nostre caratteristiche esterne e le nostre caratteristiche spirituale .
SOLO NOI SAPPIAMO COME LE SVILUPPARE E SIAMO SOLO NOI CHE DECIDIAMO IL MEGLIO PER LORO !
PARALISI CEREBRALE ERGASTOLO
Paralisi cerebrale è un ergastolo senza condizionale !
Sì, è vero - è una condanna a vita.
Non solo per il bambino nato così .
Questa convinzione è per noi genitori , per gli altri bambini , per tutti i due nonni e nonne , per nostri fratelli , per parenti più vicini , per gli vicini e amici .
Perché ?
Bene , iniziamo in ordine inverso .
- Amici
Se ne vanno , o vengono per trovar vi , per sapere qualche notizie nella vostra vitta , e dopo lo diranno gli altri . Cambiano i pannolini due - tre anni - e voi tutta la vita .
E' brutto , odoroso . Nessuno non ha tempo da perdere . Voi siete sempre occupati , preoccupati , un può tristi ....
- Vicini di casa
Se abitate in una casa singola - c'è la possibilità di mantenere relazioni normali con gli vicini . Ma in un appartamento ... dove si sente tutto - ci sono urla e grida . Di solito andatura è goffo, con il rumore delle scarpe ortopediche o strisciando . In fatti , è difficile vivere con le persone con paralisi cerebrale .
Perdiamo anche vicini di casa .
- Parenti
La maggior parte di parenti - i vostri fratelli e sorelle , i vostri cugini di primo grado e loro figli . In questo ambiente di solito si festeggiano le feste cristiane , compleanni e onomastici , matrimoni e battezzami e così via
Sono due modi per festeggiare :
Primo - una volta vengono in casa vostra i genitori di marito , e altra volta genitori di moglie , e vi danno possibilità per vi riposate e vi divertite un può .
Secondo - le feste le festeggiate sempre in vostra casa , cosi anche malato bambino festeggiare con tutti .
Il problema è , che lavoro su organizzazione e tutta la polizia prima e dopo , rimangono accanto su voi ... è perché il vostro lavoro e poco ?
Io di solito usavo di solito la seconda opzione .
- Nonni e nonne ?
I nonni?
Se avete i genitori vivi e in buon salute , cari padri e madri di bambini con paralisi cerebrale ,
essi saranno i vostri migliori - più vicini aiutanti , trapunte , vi aiuteranno finanziariamente - se possono .
Il vostro bambino è anche la loro sangue .
Amate li , rispettate li e tenete li , e quando non possono più prendete cura di loro come figli biologici , perché nel corso degli anni si ammalano , perdono la mente e diventano come malati di Paralisi cerebrale .
Questo è accaduto con i nostri genitori .
- IN ULTIMO , ABBIATE RIMASTO VOI GENITORI E I VOSTRI ALTRI FIGLI - SE LE AVETE
LA VOSTRA BATALI A DIVENTERÀ' A DUE FRONTI DIVERSI
1 . PER SALUTE MALATO BAMBINO
2 . PER MANTENERE LA FAMIGLIA INTERNA
TUTTI DUE BATALI SONO UGUALE DURI !
Paralisi cerebrali è una condanna per la vitta interna , ma i nostri figli sono con anime di
angeli .
Noi non siamo così puliti spirituale.
Io sono ingegnere . La matematica e la base della mia profezie .
Mi sono imparata pensare in modo matematico .
La malattia Paralisi cerebrali è il mio essere , la mia vitta .
Accetto che la mia vita e qualsiasi piano senza cedimenti .
Questo piano dovrebbe solo salire , non ne permetto mai andare in giù .
Il piano in matematica se definisce con tre punti .
Se questi tre punti in suo modo sono tanti in verticale , diventano tre linee , a chi se appoggia questo piano . Loro diventano le colone , che assaliscano il piano in su .
E quando usciamo dalla matematica il piano è la mia vita e questa della mia figlia , e queste tre coloni sono
DIAGNOSI TRATTAMENTO CURA
IL LAVORO IN QUESTI TRE SETTORI PORTA LA VITA AVANTI NEL FUTURO
E IN PIÙ' - ABBIAMO BISOGNO DI FULCRO
PER AVERE UN QUADRO PRECISO DI NOSTRE
COORDINATE NELLO SPAZIO E NEL TEMPO
Perché nello spazio e nel tempo ?
La natura della malattia paralisi cerebrale è in tempo diverso in cui sviluppano i nostri malati .
Archimede ha dichiarato: "Datemi un punto d'appoggio e vi solleverò la Terra"
Si ne serve il nostro fulcro , il punto in cui siamo - nello spazio e nel tempo per andare sempre più in alto .
Ecco come ho trovato il mio punto di forza .
Dai primi mesi di nascita di nostra figlia abbiamo visto , che bimba non va avanti in tempo reale .
Fino settimo anno, quando i suoi coetanei
cominciavano andare a scuola , non ne fermavano mai , andando dagli medici , case di cura , indovini , infermieri , Accademia medica e la sua Divisione del quarto chilometro in capitale Sofia , terme , bagni di fango , povera è la vostra fantasia per i nostri giri .
Avevamo il programma
Prendiamo le stipendi , subito partiamo a dottore , sanatorio , guaritore .
I tutti guardano come apri il portafoglio .
Prendiamo anticipo - ancora .
In tempo tra le viaggi viviamo risparmiando , per avere soldi per prossime visite .
Cosi anno passati primi sette anni di vitta di nostra figlia .
Abbiamo sentito , che in capitale di Austria - Vienna , si trova una clinica , dove fanno
il trattamento a questa malattie .
Il denaro che ne serviva era impossibile per le tasche di due giovani ingegneri bulgari .
Mio marito e andato in l'estero , per guadagnare soldi mancanti .
Fra dieci mesi una parte di soldi ne possedevamo .
Per andare in famoso ospedale in Austria , si è scoperto che abbiamo bisogno di permesso per cure all'estero , firmato dal capo neurologo della Bulgaria al momento - Professore Hadziev.
Come abbiamo riuscito organizzare una visita da lui è la storia longa , come il romanzo
" Guerra e Pace "
In fine al fino , ne abbiamo incontrato con lui .
L'uomo -più radioso e migliore che io ormai non ho incontrato più . Portavo con me una spessa cartella di documenti . Egli ne ha invitato sedere .
Non ha guardato mai gli documenti .
Ha voluto con calma racconto tutta nostra vita matrimoniale , quanto tempo dopo matrimonio sono rimasta incinta , ho avuto problemi in mesi di gravidanza , come ho partorito , primi mesi e anni della figlia , le cure che abbiamo fatto .
Io raccontavo , lui sentiva , e non diceva niente , solo sorrideva dolcemente .
In mio racconto si sentiva ogni tanto e parole per antica macchina , che sempre ne faceva problemi negli viaggi e la strada .
Quando ho finito , ha chiesto per nostre
professione , per il nostro lavoro. Non chiedeva nulla per bambina . Lei sedeva tranquillamente nelle mie braci .
Al fine il professore ci ha detto:
- Basta ! Che cosa dovrebbe è dovuto fare , abbiate fatto ,e ancora di più . Non buttate via i soldi .
Aiuto non c'è .
Se si può fare di più - LO FARANNO DIO E LA NATURA !
- Abbiate soldi . Comprate vi una macchina nuova , andate in vacanza , ma solo voi due , perché ne avete bisogno - siete stati separati per tanto tempo .
Pensate a un altro bambino o dei bambini !
Crescerli ed educarli. Questo crescerà tra di loro - non lo abbandonate . Dopo anni , non rimanerà da solo in questo mondo !
Quando siamo partiti , mi sono adorato d'avanti lui.
Le persone sagge muovono il mondo verso la luce ! Siano benedetti !
Questo e proprio punto di forza per una famiglia con bambino malato di Paralisi cerebrali . Un altro e gli altri - sani bambini .
QUESTO PASSAGGIO LO RIPETO E LO RIPETETTERO TANTE VOLTE NELLO MIO LIBRO .
I NOSTRI BAMBINI MALATI VIVONO IN ALTRO TEMPO , E NOI VICINO DI LORO , PERDIAMO SENTIERO DI TEMPO REALE .
UN SANO BAMBINO O SANI BAMBINI NE TORNANO IN TEMPO REALE , PER LAVORARE E RISOLVERE I PROBLEMI CON SAGGEZZA .
E forse questo è il posto dove devo scrivere per quello che si assomigliano gli nostri bambini di fuori , quali sono i segni esterni della malattia .
Quando leggete su Internet per la malattia Paralisi cerebrale , è ciò che ne . I dottori scrivono di tutto, ma non scrivono con la anima , perché per loro è solo un lavoro . Per noi , questa è la nostra vita , la croce che portiamo sulle spalle , il dolore , e la gioia !
- Microcefalia - cranio non cresce normalmente , soprattutto sulla corona .
- Crescita - rimangono piccoli, la maggior parte dei bambini e dei giovani che conosco hanno un fisico magro .
- Di recente ho incontrato i giovani anche con questa diagnosi , ma con il corpo robusto e sembrano rimossi dalla "muffa" - così simili . Possono avere qualche altri problemi genetici....no lo so .
- Aspetto - sembrano molto - più giovani di sua età - più di 10-15 anni. Mia figlia ha 40 anni. Tutti ne danno - non più di 15 anni, e alcuni - di meno .
- Cammino - secondo la gravità della malattia e caratteristica della malattia , hanno camino straordinario .. Da lontano se vede . Non può essere sbagliata con altra malattie . Più di malati , che possono camminare , camminano " a pollici" . Si tratta di spastica di tendine di Achille .
- Posizione della lingua nella bocca è in diverso convenzionali soprattutto nei casi gravi - caratteristica principale .
- I denti - sono sempre in cattive condizioni - caratteristica principale
- Insalivare - soprattutto in grave ritardo - caratteristica principale - ma non sempre .
- Spasmodica - anche con un sacco di massaggi e trattamenti , se pensate , che non c'è più , in certe condizione o sentimenti ritorna in tutta sua forza .
- Sonno disturbato - credo che la maggior parte di essi hanno quasi problemi - senza eccezioni .
- Variabile mobilità delle due metà del corpo - o meno o di più .
- Rapido cambio di umore - colpi di scena inaspettati .
- Non vedono bene .
- Forte udito .
- Esplosioni di aggressione inaspettata .
- In una percentuale significativa di malati hanno movimenti con le mani specifici per la malattia . In alcuni pazienti , questi movimenti sono accompagnati da suoni , come ad esempio gli uccelli sbattono le ali al decollo.
- Quasi tutti i bambini e ragazzi che conosco sono molto musicale .
Forse ci sono molti altri segni , scrivo avanti su di loro.
Ci sono risorse contro le quali siamo impotenti .
C'è altro , che i parenti dei nostri angeli sanno.
Queste sono le abilità che si sviluppano in
malati . Altrimenti - con che compensa la natura quello che ne manca , per essere come noi.
Mia figlia ha tali abilità :
- Vede al buio . Per lei non c'è buio o luce . Porta gli oggetti che vogliamo ,anche quando la lampadina e spenta .
- Quando c'è qualcosa di interessante per lei , il muro non è un problema - se vuole bere acqua , e in un'altra stanza qualcuno beve , immediatamente fa quello segno , che significa che ha sete .
- Anticipa l'arrivo dei più - vicini nonni , fratello , papà , io , quando arrivo di fuori . Minuti prima di venire qualcuno a casa - lei grida di gioia , in cui noi sappiamo che qualcuno si sta dirigendo verso di noi .
- Quando erano piccoli , non mi dava di accarezzare il fratello. In primo momento non credevamo , ma poi abbiamo testimoniato che lei urlava a piano terra se io al primo piano mi avvicinavo e lo baciavo .
- Possiede un grande memoria - conosce tutti i nostri movimenti e valutare ciò che minaccia esattamente la sua sicurezza - per esempio , che possiamo uscire fuori e lei rimane da sola - cosa che per lei è tropo pericolosa .
Queste sono potenze un può strane di mia figlia .
Comunicando con i vostri bambini , potete trovare un talento presto .
Con duro lavoro in questa direzione , con pazienza e amore , si possono aspettare i frutti famosi .
Volevo ricordarvi che la caratteristica principale di questo tipo di persone , è un grande bisogno di amore .
Loro non possono vivere senza ricevere più tenerezza e affetto da parte degli altri .
Infine, in questa parte del mio libro scriverò quello che è il mio migliore - grande dolore ...
ABBANDONO DEGLI BAMBINI NELLE STRUTTURE
Come si arriva di abbandono un bambino in
una struttura ?
- Il primo, che vi dice di abbandonare il vostro bambino - è il medico che ha degenerato .
- Secondi sono ostetriche , infermiere e inservienti dal reparto dove abbiate partorito .
Quando arrivate con il bambino a casa :
- Sono vostri genitori e genitori di vostro marito , fratelli e sorelle da vostra parte e di parte di marito , le nuore , i generi , gli coniate e le cognate , le rieseguiscono cugini di primo e secondo lato i tutti i nipoti .
- Nonni di tute due parte
- I consigli continuano da parte da colleghi , amici e vicini di casa .
Naturalmente , ci sono successi , in cui il bambino è così compromesso , che non si può curare nella propria casa . Poi offerta di lasciarlo è giusta . La vostra scelta è vi interessate o no più di esso . In generale , nessuno non lo vuole , ma le statistiche sono raccapricciante - di neonati 500 bambini uno e con Paralisi cerebrali .
Non lo desidero a nessuno in questo mondo , ma io sono una di loro , e tuttavia vi dico :
-Se Signore ha voglia di mettere le corna sulla nostra testa ne le portiamo !
- Possiamo prendere i consigli dai tutti - guardate le su quanto sono tanti !
Dopo , dobbiamo pensare cosi :
- Abbiamo tanta voglia e forza , per addormentare la nostra coscienza cosi profondo , che non devi svegliarsi fino al fine a giorni , che abbiamo scritti nel questo mondo ?
Tutti noi siamo responsabili davanti noi stesi , nostro destino , nostra karma e davanti Dio
Ancora , vi racconto miei pensieri , per la mia vita , non le consiglio a nessuno .
Se non vi piace il mio libro , non leggete più!
PARALISI CEREBRALI INFANTILI SUONA RACCAPRICCIANTE
MA VOI :
- NON SI CONFRONTATE CON NESSUNO
- NON VI GIRATE IN DIETRO PER VEDERE QUANTI SONO DOPO DI VOI
- NON PERDETE FORZA PER CATTURARE QUESTI CHE SONO DAVANTI A VOI
- VIVETE SUA VITA UNICA CON CALMA E DIGNITÀ'
- Abbiamo il nostro percorso che nessuno non può ne impedirci di andare .
- Abbiamo abbastanza intelligenza per affrontare le difficoltà .
- Internet ci offre innumerevoli informazioni dove , come , e quando possiamo prendere un trattamento adeguato .
- Se il nostro paese non si può , ci sono altri paesi dove è possibile .
- Quando si desidera qualcosa , il modo in cui si deve fare e i fondi si trovano .
- Siamo - più umani rispetto ad altri , perché camminiamo mano nella mano con la
sofferenza .
- Siamo - laboriosi e organizzati , perché questa è la nostra vita quotidiana .
- Siamo combinativi e parsimoniosi , perché altrimenti non possiamo riuscire .
- Siamo generosi e sappiamo perdonare , perché i nostri figli con il cuore angeliche sono sempre con noi . Ogni giorno ci danno la loro energia positiva e ci aiutano a diventare - buoni di più .
MI RIVOLGO A COLORO , CHE HANNO GIÀ
ABBANDONATO SUOI BAMBINI DENTRO LE STRUTTURE - CAMPI DI CONCENTRAMENTO -
- RIPRENDETE I VOSTRI FIGLI E PRENDETE CURA DI LORO !
- NON E' VERGOGNOSO !
- NON E' COSI DIFFICILE !
SE LO FACCIO IO , TUTTI LO POSSONO FARE
SE HANNO VOGLIA !
Dobbiamo trovare e mantenere forza per combattere , scarsità , sofferenza e la debolezza .
Dobbiamo avere diverse desideri e progetti per andare avanti solo in unica via - verso avanti e in alto.
Con questo appello finisco la primo capitolo dello mio libro .
Il prima battaglia con malattia Paralisi cerebrali per me era , e spero per tante altre famiglie era avere in mano certa diagnosi per malattia della mia figlia .
AUTORE DIMKA
IL MIO LIBRO E' DEDICATO PER MALATI DI PARALISI CEREBRALI E LORO FAMIGLIE
INTRODUZIONE
Quando hai passato attraverso la sofferenza , il dolore , la diffidenza , la stupidità , il disprezzo , l'odio , la fatica , lavoro immediato , l'aiuto di cielo , di Dio e Madonna , delle stelle e di altre dimensioni , ma non dalle persone che questo è loro lavoro . Quando sei cambiato la tua casa ,e la tua Patria per aiutare al tuo bambino , non rimane dolore . Tutto è bruciato in battaglia con ossessiva malattia arrivata dal negligenza e incompetenza di qualcuno .
Ma la cosa strana è che di fuoco che ha bruciato i sentimenti rimane la luce . Puro , santo , bello ! Vuoi donare la luce alle persone in tutto il mondo - per non soffrire , per essere forti , per avere fede , per avere desiderio di vivere in Terra , per godersi a sole - dopo tutta la sofferenza ,che ha portato il destino .
Con questo libro ingrazio voi amici per il vostro sostegno , negli tutti i anni passati !
Vi voglio tanto bene !
SOMMARIO
1. La malattia Paralisi cerebrale
2. Diagnosi
3. Trattamento
4. Cura per la salute fisica
5. Cura per la salute mentale
6. Famiglia e la casa sono la nostra fortezza
7. Risparmio - serve nella nostra vita
8. Lavoro in famiglia
9. Assistente sociale
10. Centro diurno
11. Centro per Alloggio temporaneo
12. Creare cooperative per lavoro per genitori e per i figli
13. Le storie incredibile che mi sono successe
14. Inverosimilmente , che è con noi
15. Pensiamo insieme
1 . LA MALATTIA PARALISI CEREBRALE
A ogni 499 sani , normali , bellissimi bambini , quello di 500 - nasce con Paralisi cerebrale !
Questi di anni sono le statistiche in tutto il mondo .
Un bambino ferito degli cinquecento bambini significa 0,2% .
Se sei tu questo - per te significa la sofferenza 100%.
Cosa si devi fare - è il tuo destino !
Prego quelli 499 famiglie non leggete il mio libro ! Non vi voglio vedere triste !
Vivete in gioia e con fortuna che abbiate trovato in suo destino qui sulla Terra .
Noi - ogni famiglia cinquecentesima , abbiamo bisogno di comunicare tra noi .
Perché ?
- Per parlare di stessi rischi in famiglie e di prevenzione durante nella gravidanza e il parto
- Per cercare nuovi metodi nella diagnostica , fisioterapia e chirurgia
- Per condividere il dolore
- Per condividere la gioia di qualsiasi progresso
- Per ne dare coraggio e ne aiutiamo di credere nella vittoria sulla malattia
- Per andare insieme avanti nel tempo e migliorando la salute dei nostri pazienti - gli angeli nei corpi terreni ne sentiamo vincitori insieme
- Per sentirsi fratelli e sorelle , per ne aiutiamo , perché ne possiamo capire anche senza parole. Vi assicuro che i più vostri cari - fratelli e sorelle , le vostre madri e i vostri padri , non vi capiranno , come vi capirà il vostro fratello di destino . Lo ho sentito con il mio cuore decine di volte .
Il mio nome è Dimka.
Ho una figlia di 40 anni con 100% disabilità .
Si chiama Donka .
Diagnosi - Paralisi cerebrale .
Vi sembra spaventoso ?
Forse agghiacciante ?
Forse vi sentite con cuore di ghiaccio ?
Oppure ci si chiedete - come mai non mi sono dimenticata che prima 40 anni fa , ho partorito una bambina ?
Perché 40 anni fa i bambini con questa diagnosi non si nascevano .
Eroica madre bulgara questi bambini non le partoriva .
Nella prima carta sanitaria della mia figlia scrive che è nata con un difetto cardiaco
doppio . Mi hanno detto che non vivere a lungo - solo due - tre giorni . Mi ha suggerito che la posso lasciare . . .
Undici anni fa , andava un programma rumorosa su BTV - una di programmi TV in Bulgaria , per un ricovero di ragazzi con Paralisi cerebrali .
Si trovava in un villaggio vicino di città dove abitavo . Si chiamava Mogilino .
Come divertente era ! Tutti cantavano ... saltavano , ballavano , facevano offerte - per aiutare questi bambini , solo perché 'Europa ha visto un video , che raccontava della miseria in qui vivevano .
- Non abbiamo visto almeno una delle loro madre .
-Non abbiamo sentito qualcuno di ragazzi dire la parola - MAMMA !
-Abbiamo visto la signora Anni ... la stella di divertimento , come ha saltato indietro quando un ragazzo voleva toccarla !
- Non abbiamo sentito nessuno chiedere , come si può invitare uno dei bambini in casa sua - nessuno !
- Hanno raccolto soldi per costruire una nuova casa protetta per loro !
- Sempre separati del mondo .
In questo libro vi voglio conoscere con loro .
Voglio vi incontro con loro .
Noi non siamo così pochi .
Madre e padri , fratelli e sorelle , parenti , medici e personale nelle case protette e in ricoveri . Cerchiamo di aiutare e donare l'umanità e la speranza , amore e conforto loro ... diversi ... con i cuori di angeli .
Per vi faccio capire con chi occhi guardano i nostri malati in Bulgaria vi racconterò un successo nella mia casa .
Io vivo con i figli in Italia .
Mi ha chiamato un parente . Voleva da me - dare una mano a sua conosciuta in Italia .
Primi giorni abbiamo accettato vivere con noi . Siamo in contatto con Bulgaria tramite Skype .
Tornando secondo o terzo giorno di lavoro , ho sentito urlo in casa . Ho entrato dentro . Mia ospite parlava con sua figlia . La fotocamera lavorava .
Ho salutato la ragazza e la sua madre .
La madre ... ridendo si è rivolse da me :
- Mia figlia si mise a ridere così tanto , così rise , vedendo la tua ragazza che anche a me mi viene ridere . Lei non ha mai visto bambini come lei . In Bulgaria bambini come tua figlia non ci sono .
Risate continuava su tutte due i lati di Skype con voce pieno .
Se fosse avevo rimasti nervi - urlavo , se fosse mi avevano rimaste lacrime - piangevo .... ma dopo 35 anni di sofferenza , ho sentito che divento fredda e me sentivo come pietra , come in quella vecchia leggenda ...
Piano , piano , mi ha passato nessuno non ha visto il mio dolore .
In Bulgaria degli bambini con malattia Paralisi cerebrale sono . Sono in tutto il mondo .
In mio libro scrivo per loro !
Per dimostrare che essi sono cittadini come tutti gli altri ! Hanno il diritto di vivere nelle loro case , se insegnare a scuola con gli coetanei , devi sono rispettati e amati .
Vorrei aggiungere che la donna di che ho raccontato è di circa anni quaranta - laureata . La sua figlia è studentessa in università .
Non si parla nelle medie , nessuna informazione , la scuola non insegna per tolleranza verso differenti .
Un abisso di ignoranza e disumanità .
Tornando dietro nello tempo , mi ricordo che in nostra famiglia c'era una donna .
Per me adesso , con le mie conoscenze ed esperienza lei soffriva di Paralisi cerebrale in una forma più leggera . Poi , quando ero bambina , quasi nessuno non pensava che lei è malata , e anche la portano a dottore per mettono diagnosi .
Era nata nel 1914 , durante la Prima guerra mondiale . Dicevano , che sua madre era incinta quando ha ricevuto la notizia che il marito lo teneva mancante . Lei aveva altri quattro figli . La fame e la miseria erano ospiti brutti in casa .
Tutti dicevano , che lei è nata cosi di questi fattori . Nessuno non immaginava che in nostra famiglia possa avere un problema genetico . Mi ricordo bene questa donna , perché lei curava me , i miei cugini , mia sorella , tutti quelli che errano malati . Partecipava in lavoro in campania , irrigazione e guardia nel complesso agricolo e lavori di casa per una grande famiglia . Era un può lenta e meno abile , ma buona e reattiva . Non aveva imparato a leggere e scrivere . Per questo o prendeva ogni tanto in giro . Lei non si arrabbiava - aveva bellissimi occhi e sorriso dolce .
Nel corso degli anni , i fratelli invecchiavano , sue moglie stavano male . Lei andava sempre avanti e con bene e sana . Curava tutti - fratelli e cognate , perché i loro figli erano sparsi nelle città con suoi figli e piccoli nipoti .
Con anni diventava più saggia , i movimenti diventavano normali , era difficile dire che come bambina e in gioventù aveva problemi .
Ero al suo funerale .Davanti i nostri occhi in bara sembrava addormentata . Era bella nella sua morte , come sua anima luminosa e bella .
Ne la abbiamo valutato e avevamo compassione , quando lei non c'era più .
Noi non lo permettiamo per i nostri bambini malati !
Ne voliamo bene , ne apprezziamo e ne rispettiamo mentre siamo insieme !
PARALISI CEREBRALE
Sapete che i bambini nati con questa malattia , vanno in ritardo ?
Alcuni sono meno mobili , ma parlano , pensano normalmente ,sono in grado di lavorare e anche si possono sposare hanno la sua famiglia ?
In altra lato sono con estremo mobile , ma con un forte ritardo mentale .
Tutti pero, nel tempo vanno avanti in una direzione positiva . Con il proprio ritmo , con le caratteristiche specifiche di malattia , ma sempre avanti .
PARALISI CEREBRALE
Perché si nascono i bambini con questa malattia ?
Ci sono opinioni diversi .
Non c'è risposta esatta !
Una delle teorie prevalenti è circa -
FATTORI GENETICI
Come facciamo a saperlo ?
C'è bisogno di esplorare le famiglie fino la nono ginocchio , per si capire hanno le famiglie problemi genetici ?
I giovani innamorati di 18 - 20 anni ti sentono , quando dai un consiglio per si fanno esami genetici ?
Chi è questo giovane o quella ragazza che sentono attenti questo saggio consiglio ?
Prima del mio matrimonio , non ho sentito che si fanno questi esami . Nel mio caso , ne hanno preso il sangue per malattie veneree . I risultati erano negativi e ci ha dato permesso per matrimonio .
Molto - più tardi , quando abbiamo deciso di diventare donatori di sangue , abbiamo capito , che io e mio marito abbiamo lo stesso gruppo sanguigno .
Un dottore ha detto che questo può essere il motivo per nascita mia figlia con Paralisi cerebrale .
Perché prima 40 anni , nessuno no la detto ?
Abbiamo avuto documenti regolari , non era nessun ostacolo davanti matrimonio .
Non lo so ora , si prendono in considerazione il tipo di sangue di tutti due sposi .
Speriamo , che tutto è fatto bene .
INFEZIONI IN CORPO DI GENITORI
Scienti anno teorie , secondo che la malattie Paralisi cerebrale può avere un neonato bambino , quando i genitori anno qualche infezione in concezione .
Come capiremo , se ne dicono questo motiva .
Se ne sentiamo bene e sani , chi ne può dire la verità ?
Si può , pensare ... se in famiglia , decidono avere bambino , si devi fanno esami.... per
sicurezza ! Quando c'è amore , non ti vengono brutti pensieri ! E' vero !
VOI SIETE GENITORI !
IL VOSTRO BAMBINO E CON DIAGNOSI PARALISI CEREBRALE !
DOVE E' , QUALE E' LA STRADA GIUSTA ?
Ricetta non c'è !
Ognuno decide il suo destino !
In Bulgaria , i bambini le mettono nei ricoveri .
Lasci bambino , fai la firma , che lui rimane là , e dopo come ... Ponzio Pilato ti lavi le mani .
Fai una scusa per te stesso :
- La vita è unica , la devo vivere !
Primi giorni siete preoccupati . Fatte fatica per lo dimenticate . Alcuni riescono . Maggior parte delle famiglie si dividano . La copia se separa . Tutti due cercano nuova strada perché , se rimangono insieme , il peccato pesa doppio .
Altre famiglie si separano . Di solito la madre rimane con il bambino . Il padre cerca nuovo destino .
Conoscevo due famiglie , che sono rimassi insieme , ma le madre sono morte giovane di sofferenza e male .
La mia ricetta :
Non importa quanto pesante e croce sulle nostre spalle . Si dovrebbe portare !
Ci aiutano e ci incoraggiano i nostri figli - carne della nostra carne e sangue del nostro sangue .
Non importa quanto sono danneggiati .
Portano le nostre caratteristiche esterne e le nostre caratteristiche spirituale .
SOLO NOI SAPPIAMO COME LE SVILUPPARE E SIAMO SOLO NOI CHE DECIDIAMO IL MEGLIO PER LORO !
PARALISI CEREBRALE ERGASTOLO
Paralisi cerebrale è un ergastolo senza condizionale !
Sì, è vero - è una condanna a vita.
Non solo per il bambino nato così .
Questa convinzione è per noi genitori , per gli altri bambini , per tutti i due nonni e nonne , per nostri fratelli , per parenti più vicini , per gli vicini e amici .
Perché ?
Bene , iniziamo in ordine inverso .
- Amici
Se ne vanno , o vengono per trovar vi , per sapere qualche notizie nella vostra vitta , e dopo lo diranno gli altri . Cambiano i pannolini due - tre anni - e voi tutta la vita .
E' brutto , odoroso . Nessuno non ha tempo da perdere . Voi siete sempre occupati , preoccupati , un può tristi ....
- Vicini di casa
Se abitate in una casa singola - c'è la possibilità di mantenere relazioni normali con gli vicini . Ma in un appartamento ... dove si sente tutto - ci sono urla e grida . Di solito andatura è goffo, con il rumore delle scarpe ortopediche o strisciando . In fatti , è difficile vivere con le persone con paralisi cerebrale .
Perdiamo anche vicini di casa .
- Parenti
La maggior parte di parenti - i vostri fratelli e sorelle , i vostri cugini di primo grado e loro figli . In questo ambiente di solito si festeggiano le feste cristiane , compleanni e onomastici , matrimoni e battezzami e così via
Sono due modi per festeggiare :
Primo - una volta vengono in casa vostra i genitori di marito , e altra volta genitori di moglie , e vi danno possibilità per vi riposate e vi divertite un può .
Secondo - le feste le festeggiate sempre in vostra casa , cosi anche malato bambino festeggiare con tutti .
Il problema è , che lavoro su organizzazione e tutta la polizia prima e dopo , rimangono accanto su voi ... è perché il vostro lavoro e poco ?
Io di solito usavo di solito la seconda opzione .
- Nonni e nonne ?
I nonni?
Se avete i genitori vivi e in buon salute , cari padri e madri di bambini con paralisi cerebrale ,
essi saranno i vostri migliori - più vicini aiutanti , trapunte , vi aiuteranno finanziariamente - se possono .
Il vostro bambino è anche la loro sangue .
Amate li , rispettate li e tenete li , e quando non possono più prendete cura di loro come figli biologici , perché nel corso degli anni si ammalano , perdono la mente e diventano come malati di Paralisi cerebrale .
Questo è accaduto con i nostri genitori .
- IN ULTIMO , ABBIATE RIMASTO VOI GENITORI E I VOSTRI ALTRI FIGLI - SE LE AVETE
LA VOSTRA BATALI A DIVENTERÀ' A DUE FRONTI DIVERSI
1 . PER SALUTE MALATO BAMBINO
2 . PER MANTENERE LA FAMIGLIA INTERNA
TUTTI DUE BATALI SONO UGUALE DURI !
Paralisi cerebrali è una condanna per la vitta interna , ma i nostri figli sono con anime di
angeli .
Noi non siamo così puliti spirituale.
Io sono ingegnere . La matematica e la base della mia profezie .
Mi sono imparata pensare in modo matematico .
La malattia Paralisi cerebrali è il mio essere , la mia vitta .
Accetto che la mia vita e qualsiasi piano senza cedimenti .
Questo piano dovrebbe solo salire , non ne permetto mai andare in giù .
Il piano in matematica se definisce con tre punti .
Se questi tre punti in suo modo sono tanti in verticale , diventano tre linee , a chi se appoggia questo piano . Loro diventano le colone , che assaliscano il piano in su .
E quando usciamo dalla matematica il piano è la mia vita e questa della mia figlia , e queste tre coloni sono
DIAGNOSI TRATTAMENTO CURA
IL LAVORO IN QUESTI TRE SETTORI PORTA LA VITA AVANTI NEL FUTURO
E IN PIÙ' - ABBIAMO BISOGNO DI FULCRO
PER AVERE UN QUADRO PRECISO DI NOSTRE
COORDINATE NELLO SPAZIO E NEL TEMPO
Perché nello spazio e nel tempo ?
La natura della malattia paralisi cerebrale è in tempo diverso in cui sviluppano i nostri malati .
Archimede ha dichiarato: "Datemi un punto d'appoggio e vi solleverò la Terra"
Si ne serve il nostro fulcro , il punto in cui siamo - nello spazio e nel tempo per andare sempre più in alto .
Ecco come ho trovato il mio punto di forza .
Dai primi mesi di nascita di nostra figlia abbiamo visto , che bimba non va avanti in tempo reale .
Fino settimo anno, quando i suoi coetanei
cominciavano andare a scuola , non ne fermavano mai , andando dagli medici , case di cura , indovini , infermieri , Accademia medica e la sua Divisione del quarto chilometro in capitale Sofia , terme , bagni di fango , povera è la vostra fantasia per i nostri giri .
Avevamo il programma
Prendiamo le stipendi , subito partiamo a dottore , sanatorio , guaritore .
I tutti guardano come apri il portafoglio .
Prendiamo anticipo - ancora .
In tempo tra le viaggi viviamo risparmiando , per avere soldi per prossime visite .
Cosi anno passati primi sette anni di vitta di nostra figlia .
Abbiamo sentito , che in capitale di Austria - Vienna , si trova una clinica , dove fanno
il trattamento a questa malattie .
Il denaro che ne serviva era impossibile per le tasche di due giovani ingegneri bulgari .
Mio marito e andato in l'estero , per guadagnare soldi mancanti .
Fra dieci mesi una parte di soldi ne possedevamo .
Per andare in famoso ospedale in Austria , si è scoperto che abbiamo bisogno di permesso per cure all'estero , firmato dal capo neurologo della Bulgaria al momento - Professore Hadziev.
Come abbiamo riuscito organizzare una visita da lui è la storia longa , come il romanzo
" Guerra e Pace "
In fine al fino , ne abbiamo incontrato con lui .
L'uomo -più radioso e migliore che io ormai non ho incontrato più . Portavo con me una spessa cartella di documenti . Egli ne ha invitato sedere .
Non ha guardato mai gli documenti .
Ha voluto con calma racconto tutta nostra vita matrimoniale , quanto tempo dopo matrimonio sono rimasta incinta , ho avuto problemi in mesi di gravidanza , come ho partorito , primi mesi e anni della figlia , le cure che abbiamo fatto .
Io raccontavo , lui sentiva , e non diceva niente , solo sorrideva dolcemente .
In mio racconto si sentiva ogni tanto e parole per antica macchina , che sempre ne faceva problemi negli viaggi e la strada .
Quando ho finito , ha chiesto per nostre
professione , per il nostro lavoro. Non chiedeva nulla per bambina . Lei sedeva tranquillamente nelle mie braci .
Al fine il professore ci ha detto:
- Basta ! Che cosa dovrebbe è dovuto fare , abbiate fatto ,e ancora di più . Non buttate via i soldi .
Aiuto non c'è .
Se si può fare di più - LO FARANNO DIO E LA NATURA !
- Abbiate soldi . Comprate vi una macchina nuova , andate in vacanza , ma solo voi due , perché ne avete bisogno - siete stati separati per tanto tempo .
Pensate a un altro bambino o dei bambini !
Crescerli ed educarli. Questo crescerà tra di loro - non lo abbandonate . Dopo anni , non rimanerà da solo in questo mondo !
Quando siamo partiti , mi sono adorato d'avanti lui.
Le persone sagge muovono il mondo verso la luce ! Siano benedetti !
Questo e proprio punto di forza per una famiglia con bambino malato di Paralisi cerebrali . Un altro e gli altri - sani bambini .
QUESTO PASSAGGIO LO RIPETO E LO RIPETETTERO TANTE VOLTE NELLO MIO LIBRO .
I NOSTRI BAMBINI MALATI VIVONO IN ALTRO TEMPO , E NOI VICINO DI LORO , PERDIAMO SENTIERO DI TEMPO REALE .
UN SANO BAMBINO O SANI BAMBINI NE TORNANO IN TEMPO REALE , PER LAVORARE E RISOLVERE I PROBLEMI CON SAGGEZZA .
E forse questo è il posto dove devo scrivere per quello che si assomigliano gli nostri bambini di fuori , quali sono i segni esterni della malattia .
Quando leggete su Internet per la malattia Paralisi cerebrale , è ciò che ne . I dottori scrivono di tutto, ma non scrivono con la anima , perché per loro è solo un lavoro . Per noi , questa è la nostra vita , la croce che portiamo sulle spalle , il dolore , e la gioia !
- Microcefalia - cranio non cresce normalmente , soprattutto sulla corona .
- Crescita - rimangono piccoli, la maggior parte dei bambini e dei giovani che conosco hanno un fisico magro .
- Di recente ho incontrato i giovani anche con questa diagnosi , ma con il corpo robusto e sembrano rimossi dalla "muffa" - così simili . Possono avere qualche altri problemi genetici....no lo so .
- Aspetto - sembrano molto - più giovani di sua età - più di 10-15 anni. Mia figlia ha 40 anni. Tutti ne danno - non più di 15 anni, e alcuni - di meno .
- Cammino - secondo la gravità della malattia e caratteristica della malattia , hanno camino straordinario .. Da lontano se vede . Non può essere sbagliata con altra malattie . Più di malati , che possono camminare , camminano " a pollici" . Si tratta di spastica di tendine di Achille .
- Posizione della lingua nella bocca è in diverso convenzionali soprattutto nei casi gravi - caratteristica principale .
- I denti - sono sempre in cattive condizioni - caratteristica principale
- Insalivare - soprattutto in grave ritardo - caratteristica principale - ma non sempre .
- Spasmodica - anche con un sacco di massaggi e trattamenti , se pensate , che non c'è più , in certe condizione o sentimenti ritorna in tutta sua forza .
- Sonno disturbato - credo che la maggior parte di essi hanno quasi problemi - senza eccezioni .
- Variabile mobilità delle due metà del corpo - o meno o di più .
- Rapido cambio di umore - colpi di scena inaspettati .
- Non vedono bene .
- Forte udito .
- Esplosioni di aggressione inaspettata .
- In una percentuale significativa di malati hanno movimenti con le mani specifici per la malattia . In alcuni pazienti , questi movimenti sono accompagnati da suoni , come ad esempio gli uccelli sbattono le ali al decollo.
- Quasi tutti i bambini e ragazzi che conosco sono molto musicale .
Forse ci sono molti altri segni , scrivo avanti su di loro.
Ci sono risorse contro le quali siamo impotenti .
C'è altro , che i parenti dei nostri angeli sanno.
Queste sono le abilità che si sviluppano in
malati . Altrimenti - con che compensa la natura quello che ne manca , per essere come noi.
Mia figlia ha tali abilità :
- Vede al buio . Per lei non c'è buio o luce . Porta gli oggetti che vogliamo ,anche quando la lampadina e spenta .
- Quando c'è qualcosa di interessante per lei , il muro non è un problema - se vuole bere acqua , e in un'altra stanza qualcuno beve , immediatamente fa quello segno , che significa che ha sete .
- Anticipa l'arrivo dei più - vicini nonni , fratello , papà , io , quando arrivo di fuori . Minuti prima di venire qualcuno a casa - lei grida di gioia , in cui noi sappiamo che qualcuno si sta dirigendo verso di noi .
- Quando erano piccoli , non mi dava di accarezzare il fratello. In primo momento non credevamo , ma poi abbiamo testimoniato che lei urlava a piano terra se io al primo piano mi avvicinavo e lo baciavo .
- Possiede un grande memoria - conosce tutti i nostri movimenti e valutare ciò che minaccia esattamente la sua sicurezza - per esempio , che possiamo uscire fuori e lei rimane da sola - cosa che per lei è tropo pericolosa .
Queste sono potenze un può strane di mia figlia .
Comunicando con i vostri bambini , potete trovare un talento presto .
Con duro lavoro in questa direzione , con pazienza e amore , si possono aspettare i frutti famosi .
Volevo ricordarvi che la caratteristica principale di questo tipo di persone , è un grande bisogno di amore .
Loro non possono vivere senza ricevere più tenerezza e affetto da parte degli altri .
Infine, in questa parte del mio libro scriverò quello che è il mio migliore - grande dolore ...
ABBANDONO DEGLI BAMBINI NELLE STRUTTURE
Come si arriva di abbandono un bambino in
una struttura ?
- Il primo, che vi dice di abbandonare il vostro bambino - è il medico che ha degenerato .
- Secondi sono ostetriche , infermiere e inservienti dal reparto dove abbiate partorito .
Quando arrivate con il bambino a casa :
- Sono vostri genitori e genitori di vostro marito , fratelli e sorelle da vostra parte e di parte di marito , le nuore , i generi , gli coniate e le cognate , le rieseguiscono cugini di primo e secondo lato i tutti i nipoti .
- Nonni di tute due parte
- I consigli continuano da parte da colleghi , amici e vicini di casa .
Naturalmente , ci sono successi , in cui il bambino è così compromesso , che non si può curare nella propria casa . Poi offerta di lasciarlo è giusta . La vostra scelta è vi interessate o no più di esso . In generale , nessuno non lo vuole , ma le statistiche sono raccapricciante - di neonati 500 bambini uno e con Paralisi cerebrali .
Non lo desidero a nessuno in questo mondo , ma io sono una di loro , e tuttavia vi dico :
-Se Signore ha voglia di mettere le corna sulla nostra testa ne le portiamo !
- Possiamo prendere i consigli dai tutti - guardate le su quanto sono tanti !
Dopo , dobbiamo pensare cosi :
- Abbiamo tanta voglia e forza , per addormentare la nostra coscienza cosi profondo , che non devi svegliarsi fino al fine a giorni , che abbiamo scritti nel questo mondo ?
Tutti noi siamo responsabili davanti noi stesi , nostro destino , nostra karma e davanti Dio
Ancora , vi racconto miei pensieri , per la mia vita , non le consiglio a nessuno .
Se non vi piace il mio libro , non leggete più!
PARALISI CEREBRALI INFANTILI SUONA RACCAPRICCIANTE
MA VOI :
- NON SI CONFRONTATE CON NESSUNO
- NON VI GIRATE IN DIETRO PER VEDERE QUANTI SONO DOPO DI VOI
- NON PERDETE FORZA PER CATTURARE QUESTI CHE SONO DAVANTI A VOI
- VIVETE SUA VITA UNICA CON CALMA E DIGNITÀ'
- Abbiamo il nostro percorso che nessuno non può ne impedirci di andare .
- Abbiamo abbastanza intelligenza per affrontare le difficoltà .
- Internet ci offre innumerevoli informazioni dove , come , e quando possiamo prendere un trattamento adeguato .
- Se il nostro paese non si può , ci sono altri paesi dove è possibile .
- Quando si desidera qualcosa , il modo in cui si deve fare e i fondi si trovano .
- Siamo - più umani rispetto ad altri , perché camminiamo mano nella mano con la
sofferenza .
- Siamo - laboriosi e organizzati , perché questa è la nostra vita quotidiana .
- Siamo combinativi e parsimoniosi , perché altrimenti non possiamo riuscire .
- Siamo generosi e sappiamo perdonare , perché i nostri figli con il cuore angeliche sono sempre con noi . Ogni giorno ci danno la loro energia positiva e ci aiutano a diventare - buoni di più .
MI RIVOLGO A COLORO , CHE HANNO GIÀ
ABBANDONATO SUOI BAMBINI DENTRO LE STRUTTURE - CAMPI DI CONCENTRAMENTO -
- RIPRENDETE I VOSTRI FIGLI E PRENDETE CURA DI LORO !
- NON E' VERGOGNOSO !
- NON E' COSI DIFFICILE !
SE LO FACCIO IO , TUTTI LO POSSONO FARE
SE HANNO VOGLIA !
Dobbiamo trovare e mantenere forza per combattere , scarsità , sofferenza e la debolezza .
Dobbiamo avere diverse desideri e progetti per andare avanti solo in unica via - verso avanti e in alto.
Con questo appello finisco la primo capitolo dello mio libro .
Il prima battaglia con malattia Paralisi cerebrali per me era , e spero per tante altre famiglie era avere in mano certa diagnosi per malattia della mia figlia .
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