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lunedì 22 maggio 2017

CASA PROTETTA

CENTRO PER SISTEMAZIONE TEMPORANEA  CASA   PROTETTA

La vita della mia figlia  e della mia  famiglia  è segnalata con  serie di problemi . Anni fa - due 
anni e mezzo la famiglia era divisa .
Io con  figlio lavoravamo   in Italia . Mio marito e mia figlia erano rimassi  in Bulgaria . Siccome 
ventinove anni vivevo  con lei come un organismo quando eravamo divise  soffrivo  all'infinito  dalla separazione .
Mio marito lavorava in turni . In quel tempo , quando  non era a casa , aveva presso delle badante  , che curava la figlia . Il suo lavoro era con corrente  con tensione di 11 000 volti .
Degli problemi  con lavoro , in  casa , con la figlia , con le donne - che se ne andavano dopo una - due settimane di lavoro  si e ammalato . 
E' entrato   in ospedale . La  figlia è rimasta da sola a casa  con la badante .
Il marito mi ha chiamato dall'ospedale quando ha potuto . Erano passati  due giorni . Non potevo partire  in  stesso giorno . Ho trovato biglietto per aereo in giorno successivo. Dalla  capitale  Sofia fino a nostro città   mi servivano  ancora cinque  ore con treno .
Quando sono arrivata a casa , ho trovato pieno disordine e   una donna , che cinque minuti dopo e andata via .
In quelli  3- 4  giorni - marito  dall'ospedale e io di Italia , chiamavamo per telefono  tutti i amici e parenti di che pensavamo che ne possono aiutare - ne danno una mano in questi giorni peggiori - per  prendersi cura di nostra figlia o solo per controllare la casa  . 
Se solo vi  immaginate quante persone giravano intorno di noi quando lavorava il nostro 
negozio ! 
Parenti e amici   ne giuravano quanto  ne vogliano bene ...
In questi giorni  pero , per noi il mondo era diventato deserto !
Capisco ! 
Ognuno ha una casa .
Ognuno ha suoi  obblighi .
La badante che la curava è andata via cinque minuti dopo il mio ritorno - arrabbiata  e brontolando . 
Di solito lavorava cosi -
- Primo giorno di 12 ore durante il giorno
- Secondo giorno 12 ore durante la notte
- Terzo giorno - non lavorava
- Quarto giorno - non lavorava
In questi  3 giorni  e mezzo  il  suo programma era  sbagliata . Il nipote , per qui noi abbiamo presso prima  cure per 10 anni , non ha trovato  tempo per  dare a  la badante ore per riposarsi. Sono sicura , che non siamo unica famiglia che abbiamo caduto in una situazione cosi bruta .
Il dolore e il risentimento fra tempo passano . Ne abbiamo imparato a perdonare !
Dovrebbe essere chiaro - incontro  le nostre esigenze  devono stare istituzione .
Non solo in momenti estremi , ma e nella vita quotidiana , nostre famiglie con figli malati di Paralisi cerebrale siamo diverse di altre 
famiglie . 
Non possiamo andare da una amica , per lasciare il nostro bambino a sua casa , giocare con suoi bambini , o dormire una notte con loro - come fanno gli altri . Posiamo cercare aiuto  di persone , che ne porta la fortuna in quel preciso momento . Lo sapete voi , lo so anche io , che questo sarà un miracolo . I miracoli pero si succedono  raramente nella vita umana - o non succedono mai . 
Mettendo i piedi forte  sulla  Terra , volevo dire a miei cari lettori , che non dovrebbe vivere con
 delusione e amarezza .
Perché la salute dei bambini , hanno bisogno di cure specialistiche e le persone che sono mentalmente  pronti a prendersi cura di loro .
Poi?
Poi - è necessario i servizi di assistenza sociale per i malati . Posto  dove sono sotto custodia e di emergenza ripari . 
Non solo per le persone con paralisi cerebrale , ma anche per le persone anziane che non sono più autonomi , per i pazienti dopo gravi
operazioni  - quando non sono ancora sufficienti e cetra . Sono  tanti esempi nella  vita . 
Posti dove stare lì  - quando noi che siamo sempre vicino di loro abbiamo nostri  problemi con salute o qualcosa altro  fondamentale .
Con due parole  ne servano :
- Cure -  sicure , adeguate , tempestive .
- Contro la necessità - troviamo  istituzione .
Come funziona una casa per le persone poste sotto custodia nella città in cui vivo .
Questa casa si chiama Casa protetta .
Questa casa è di proprietà del comune .  E' organizzata come una istituzione sociale . Gestito da infermieri e inservienti che devono sottoporsi a una formazione per lavorare con i disabili . I medici vengono per la consultazione o di emergenza .
La casa protetta per che scrivo , ha  tre reparti .
- Primo reparto funziona come una struttura , dove abitano le persone , che non hanno nessuno , che prendere cura per loro . Stanno la notte e giorno , fino ultimo giorno della sua vita. 
- Secondo reparto funziona come Centro diurno.
Le persone con suoi machine o con machine della Casa protetta vengono al mattino e tornano la sera a casa . Tutto il giorno stanno insieme in compagnia e sono sotto controllo e cure di infermieri . Sono persone , che vivono da soli , ma anche persone , che hanno le famiglie , ma resti membri della famiglia vanno a lavoro , la scuola o in università .
- Terzo reparto è di persone , che stanno là notte e giorno , ma solo per qualche periodo di tempo , dopo gravi operazioni , quando le famiglie hanno qualche problema a casa e non possono prendere cura efficace per suoi malati .
Se le persone che vivono in questa casa hanno bisogno di cure ospedaliere vengono spostati in ospedale. 
La sistemazione in casa diventa cosi :
-La famiglia  richiede  dal suo medico famigliare aiuto .Iscrive davanti lui   i motivi per cui il paziente deve essere messo nella istituzione sociale . Medici conoscono la situazione in ciascuna delle famiglie che hanno in lui  per guardare oltre la loro vita.  A volte , lui offre gravemente malato di stabilirsi in istituzione sociale al di fuori della famiglia per condurre il successo del trattamento di un altro membro della famiglia . Il medico famigliare è quello che prende in disposizione per mettere il malato nella  Casa protetta con successivamente .  
Davanti alla casa ha un ampio parcheggio per il personale auto e parenti rimasti sotto custodia malato . Hanno accesso illimitato  per stare con gli parenti  . Estende attorno ad un grande parco con giochi , panchine , club , palcoscenico per spettacoli , parco giochi per adulti e il calcio per i giovani . Si ravviva l'atmosfera in casa e gli ospiti sono caricati con buon umore . In giornate calde e soleggiate sono tutti nel 
parco .
All'interno della casa ha una cappella separata . Chiunque può pregare e cercare conforto .
Si , una Casa protetta è necessaria per un città .


Per le nostre famiglie  con i malati di  Paralisi cerebrali  è un aiuto  e ne porta sicurezza .

15 . PENSIAMO INSIEME

 PENSIAMO  INSIEME   

CHI SIAMO I  GENITORI DI BAMBINI CON LA MALATTIA PARALISI CEREBRALE ? 

QUALI SONO I NOSTRI FIGLI ? 
PERCHÉ' LE NOSTRE FAMIGLIE  HANNO   DIFFERENZA DI ALTRE 499 FAMIGLIE QUI  SULLA TERRA ?
QUESTE SONO LE MIE  DOMANDE  .   
CERCHERÒ RISPOSTE  FINO QUANTO I MIEI OCCHI VEDONO IL SOLE !
Ho scritto tante volte  questo  capitolo . Ho provato  diverse versione . Chiedevo  se stessa?Cercavo su Internet . Trovavo  risposte diverse agli stessi problemi . Sono numerose    informazione per  Paralisi cerebrale .
Ho deciso di scrivere un  altro libro , in cui raccoglierò e sistematizzerò - ultimo che la scienza trova  per i  nostri problemi .
Non ci sono risposte complete e soddisfacente  - su ciò che provoca la malattia Paralisi cerebrale . 
Forse esaminate insieme e   sistematizzate si può vedere una vera strada avanti per trattare e guarire i nostri malati  , la vera luce negli nostri cuori ! Si deve trattare la natura - il radice di malattia  , non le conseguenze della malattia , come è la pratica ora . 
La vera strada è quando mettiamo " il tempo come  fattore principale per i nostri malati "
Le nostre famiglie e le persone che lavorano con questi pazienti conoscono la loro immensa sete di amore e buona energia che raggia di loro , particolarmente forte . E'  vero che essi sono , come mi esprimo "buchi neri" per amore . Mia figlia ogni minuto , ogni ora vuole tenerezza e affetto , ma resta  di più  in cambio .
Prima di mie ragionerie volevo raccontare un successo  straordinario . 
Comincio cosi :
Mio suocero era persona buona e  laboriosa .
Quando gli altri ne consigliava  abbandonare la bambina , lui diceva :
- La bambina può essere da casa solo "passare sul mio cadavere " ! 
Ultimi anni della sua vita - vecchio e malato , voleva stare tutto il tempo con sua nipotina . Avevano un forte legame spirituale .
E'  ottenuto  una emorragia cerebrale . Fra  due settimane si è andato  da questo mondo . Durante quelle due settimane  e nel giorno del funerale era tesa . È venuta tanta gente . Confusione , preoccupazione , ansia , dolore . No mi  ricordo se qualcuno si ha  ricordato di portare la figlia per  vedere suo nonno morto .
Dopo il funerale , si è tacque . Mi pareva  che era in ascolto e in attesa di  venire suo nonno -per sedere acanto da lei e per la mettere sulle ginocchia  - cosi come sempre stavano insieme . Che cosa stava succedendo nel sua testolina? Aveva  23 anni . Sembrava a 9 - 10 anni . Anno passati tanti giorni  - verso mese . Una notte era plenilunio . La volto pieno di luna lucidava nella stanza . Le tende non errano messe . Ne abbiamo messo tropo tardi a letto . Mi sono addormentata . Figlia dormiva acanto me in stesso letto . Ho sentito che me tirava di mano e mi sono svegliata . Era seduta a letto . Ha un movimento con le mani , quando aspetta qualcosa , qualcuno  o quando e eccitata .  Allo stesso momento , ho sentito dei passi nel corridoio  . Rabbrividii . Erano le passe  di mio suocero . Aveva un'andatura strana , e non  si poteva sbagliare . La figlia svolazzava  con le mani più forte facendo mi vedere , che aspetta veramente suo nonno .
La porta si è aperta  ed è entrato il mio 
suocero . Era con vestito con chi era nella bara .
Si sedette accanto a noi sul letto , si e disteso su di me , perché io ero nella lato più vicino , ha presso la figlia e la messo sulle ginocchia , come faceva sempre . Rimase un può , la accarezzato sulla testa , come ha sempre fatto e poi lo mise accanto a me a suo posto , e si è andato fori in corridoio prima chiudendo attentamente  la porta . Ho sentito  suoi passi nel corridoio. Dopo - pieno silenzio .
La figlia si è  sollevata e subito è addormentata.
Io non riuscivo a calmarmi . In realtà , lui si è seduto accanto a me , perché mia figlia dormiva all'interno del letto .
Non ho sentito freddo o il odore . Quello che guardavo   tutto il tempo , era  un pezzo di cotone , che sporgeva dalla sua bocca . Giorni prima di morte  , non riusciva nemmeno a bere acqua . Noi prendevamo  cotone tali , bagnavamo  le labbra e le gocce d'acqua scolava nella bocca  paralizzata . Alcuno di questi batuffoli di cotone è rimasto in bocca .
Si vedeva bene , facendo mi vedere , che questo non è un sonno . Un occhio era aperto e roso e dolorante della  paralisi -  è morto cosi . Lo visto cosi anche nella luce della luna piena .
Era un successo vero . Allora e adesso penso , che mia figlia - sua nipote con la sua enorme affetto  lo aveva chiamato per dire addio ?
I nostri fili malati - nostri angeli , sono diversi con suoi potenze . Per me è strano anche questo   :
Io sono nata in vale di  fiume Danubio . Ho due lingue materne -rumeno e bulgaro . Cosi parliamo tutti nati vicino di  Danubio  ma dove errano antiche città di Imperia Romana .  Figlio sapeva numerose parole in rumeno . In casa , dove sono sposata , se parlava solo bulgaro . Marito no lo sa nessuna parola . Questo tutto vi spiego , per immaginate , che figlia , prima , non parla , e secondo , non ha sentito altra lingua - solo bulgara .
Rumeno e italiano  sono di un gruppo  lingue - romana . 
Quando sono arrivata in Italia , mi servivano , diciamo due settimane per comincio parlare qualcosa in lingua italiana .
Per figlio serviva  mese prima qualche 
soddisfazione . Mio marito viene per mesi e lo sa solo  " buon giorno " , " buona sera " e 
" grazie " .
Mia figlia è arrivata in Italia e 32 anni . A lei non serviva tempo  per capire la lingua . Lei non parla , ma capisce tutto e reagire adeguatamente . Dal primo giorno in Crocia rossa e in centro diurno - nessun problema  con gli italiani che partecipano con lei . Capisce e implementa tutto ciò che serve di essa !
Ci sono gesti che suggeriscono parole . Forse questi gesti ne   aiutano  per orientirsi .
Quando la chiedo di fare qualcosa , a volte mi guarda strano  e soprattutto non sembra attualmente  che ha sentito . Cambio lingua - svolto in italiano , sorride  e al minuto fa  tutte le cose con precisione . A quanto  mi pare ora mi vuole notato che conosce due lingue . Quando andiamo  estate in vacanze in Bulgaria questo è il suo coronamento . Quando ci sono in giro altre persone  lei mi guarda cosi , si come   no capisce che dico . Quando comincio in italiano  lei si ride e guarda contenta  - "Vedete come intelligente sono? "- Si vanta senza parole la nostra bellezza .
In uno del mio incontro con il suo assistente sociale , abbiamo parlato di suo sviluppo , le competenze e il progresso ....
Ho  scoperto che in centro diurno , si comporta diverso -molto  meglio che a casa .
Mostra competenze che noi  non  sospettiamo 
nemmeno .
Chi sono il nostri  figli - angeli ?
Che l'anime  sopportano ?
Che  percezione possiedano ?
Cosi e cosi , ho cominciato con successi  
racconto una storia , che potrebbero tanti di miei cari lettori sanno .
Questa storia in prima vista non ha niente vicino con il nostro problema - Paralisi cerebrale , ma solo in prima vista .
Tempo fa , ho comprato un DVD , dove si può vedere la vita  di piccolo e giovane  Dalai Lama .
Sono fotografie e video , fatti in diversi anni .
Questo film comincia con vecchi piccoli video , dove si  vede come monachi dopo morte di vecchio Dalai Lama vanno nel mondo , per cercare piccolo  bambino   a nascita di cui   si è successa qualche cosa straordinaria .
Cercavano neonato , in corpo di quello è entrata  la anima di  vecchio Dalai Lama .Loro religione dice , che quella anima santa subito si incarnare in nuovo corpo .  Anima  incarnata in nuovo corpo  è quello , che sara nuovo Dalai Lama . No mi ricordo quanto tempo è passato .  Su internet si po trovare preciso quando e morto precedente Dalai Lama e quando è nato questo in presente . E' filmato momento , quando  nel un villaggio , in inverno con neve e vento freddo -  trovano un bambino . La gente racconta , che quando è nato  il bambino , si è sentito un tonno forte .
E' filmato , come i monachi raccontano ali  genitori , che questo è nuovo  Dalai Lama , lo prendono con loro e lo portano in convento .
Sono filmate  momenti come gli monachi crescono il bambino . Sono video  fatti in diversi età da sua gioventù . Sono filmati tanti momenti quando fanno vedere al bambino cose diverse -tra quelli  che possedeva vecchio Dalai Lama e altre  che  vecchio Dalai lama no conosceva . Cose , che errano a vecchio Dalai  Lama  in 80 %  lui le conosceva . Conosceva  camera , convento , vestiti ,  bicchiere  e cetra .
Si , in questo film se vede come i monachi 
allevavano  e educavano il  nuovo Dalai Lama .
Dalai  Lama è ancora con noi - in questo mondo . Se qualcuno non crede , lo può chiedere !
Adesso vi chiedo miei cari lettori :
- Se quelli monachi non erano trovato quello piccolo bambino in quello villaggio in finito del mondo , che succedeva con questo bambino ?
- Questa anima in questo corpo , poteva o no  verificarsi ?
- Quanto tempo era necessario , per capire il mondo che in corpo di questo povero contadino 
vive la anima di vecchio Dalai  Lama ?
- Spero , che lo sapiamo , che le cliniche 
psichiatriche sono piene con pazienti , che dicono che sono - Napoleone , Hitler, Mussolini 
e eccetera .
- Per tanti di pazienti , questo è proprio motivo per cui sono dentro . Dopo queste storie e successi  viene la domanda grandissima :
- Chi sono i nostri figli ?
- Perché i corpi terreni non sono per loro 
misura ?
Per vivere  un umano  qui sulla Terra dovrebbe respirare , nutrire , beve acqua , muoversi , tutti i suoi organi devono lavorare insieme , devi lavorare per produrre cose di mangiare ! 
Per tutti i elementari  movimenti per animale , pesce , uccello o umano , teoria di  Darwin -
( quella officiale , che se studia adesso in tutte le scuole nel  mondo ) dice , che loro usano reflex .Reflex  non si forma   - viene data con geni .
Si !
Darwin dice e prende riflesso come danno -
In Wikipedia per riflesso in bulgaro  scrive :
Reflex è la forma principale del sistema nervoso . Essa si verifica con l'avvio o l'interruzione di qualsiasi attività del corpo - come contrazione o espansione dei vasi sanguigni , contrazione o rilassamento della muscolatura , la secrezione o l'eliminazione della secrezione di ghiandole e cosi via  . Con riflesso gli organismi si adattano con ambiente che è requisito essenziale  per non muoiono  "- fine della citazione
Per organismi il reflex  significa adattarsi al loro ambiente . 
E di nuovo per lo capiamo bene : 
- Secondо teoria di Darwin   la reflex è dato scontato e si trasmette geneticamente .
Da nessuna parte nella teoria Darwiniana non si parla dell'anima . Nei miei libri tale partizione non c'era . Lo spirito , anima , cuticola che tengono  viva la materia  come la spiega la  religione , Darwin ha sostituito  con il termine reflex .

- Dove sono le informazioni su reflex ? 

- Che lo crea questo constante riflesso ?
Secondo  Darwin sono nelle cellule della materia .
I  NOSTRI  MALATI  NON  POSSIEDONO  RIFLESSO  QUANDO SONO IN FORMA PIÙ GRAVE !
 -  Reflex  masticazione . La maggior parte - riflesso condizionato . 

mangia  ,  masticare , inghiottire  , 
vivere ....      non mangia , non masticare , non inghiottire  

muore ......  
Mia figlia , 40  anni , non può imparare a masticare .  Questo semplice riflesso  manca .
Molte persone con paralisi cerebrale non masticano .
- Reflex  inghiottire  
Ci sono pazienti che non hanno questo riflesso .
-Riflesso di camminare .
Tutti i pazienti che riescono caminare hanno lo stesso  camino  - Stumble , rigido . Tutti i camminano a pollici  con ritmo diverso di cammino normale .  Alcuni non mai trovano voglia per andare a piedi - nessun riflesso .
-Spasmodica 
Come si può spiegare questo concetto ai muscoli , incapacità di servire gli arti a muoversi normalmente in modo terreno . Come se questi muscoli sono distrutti  ancora nel grembo materno .
Come se hanno bisogno di qualsiasi altro tipo di movimento .
Semplice contrazione  e rilassamento dei muscoli
- Riflesso riflessa  per contrazione  e rilassamento dei muscoli
La mia figlia lo possiede parzialmente .
Quando stringe con le mani qualcosa , non lo po lasciare subito . Passa tempo , per si può aprire le mani .
- I gesti - completamente diversi , quasi incontrollabili . Con anni avanti piano piano , alcuni gesti diventano normali .
- Molti di loro hanno un movimento specifico delle mani , sembra , che sembrano - come  cercando di volare , se le braccia sono ali e le sbattano .  Questi gesti le  utilizzano  quando dimostrano emozione di solito gioia , anticipazione , eccitazione . Mi sono sempre chiesta , come , come si è formato questo specifico gesto così , in origine di  che riflesso umano si è formato .
- In questi colpi - che io chiamo  prendere in volo - alcuni malati dimostrano e i suoni  molto tipici . Curioso è , che  tutti sembrano vicini o stessi . 
- Nessun  reflex  per  parlare . Mancanza di intervento . Nessuna voglia di imparare . Reazioni pronunciati che tutto ciò che si vuole da loro lo capiscono  e quando hanno voglia lo fanno . Quando no , le parole vanno in torno di loro  in vuoto .
Ripeto la Teoria di  Darwin . l riflesso è trasmesso da nascita  ed è  in genetica. 
Chiedo ? 
- Perché io che ho tutti i riflessi e il  mio marito - inoltre , non abbiamo riuscito a trasmetterli alla nostra figlia ?
- Perché di 500 copie nella questa meravigliosa  Terra  -499 possono dare riflessi a suoi figli , e  una non lo può fare ?
Guardando attraverso internet , ho trovato una terribile verità .
Ho scritto questo nei primi capitoli del libro , ma lo  scrivo ancora e qui .
All'inizio del secolo scorso ,  in America era  legge che questi pazienti sono stati forzatamente prelevati dalle loro famiglie .
Le famiglie di rischio forzatamente sono stati  sterilizzati  . Hitler con la sua ossessione per la pura razza  è    applicato questa legge in Germania . La separazione dalla famiglia significava bruciare nei forni dei campi di concentramento .
Le prime vittime , che sono stati testati forni prima erano persone con Paralisi cerebrale .Dopo è arrivato turno  per  gli ebrei .
Per loro , non ci sono i monumenti , non c'è  memoria,  non ci sono  manifesti  proteste, feste ...niente .
Questa concezione di rifiuti umani è rimasta accettata , forse   e nella seconda metà del XX secolo . Tutto che ho  descritto all'inizio del libro , cammino negli  miei dolori con mia figlia per la diagnosi e il trattamento non è stato nulla di anormale .
In quel tempo , ancora  è stato pensato cosi .
In  Bulgaria se dice :"Come sono  morti , cosi sono e  funerali "
Se in America e Germania le uccidevano  , in  Bulgaria le mettevano in ricoveri - campi di concentramento era molto più umano ....certo ?
Che ero io , una donna , bulgara , che girava nella tutta la  Bulgaria , per trattare la sua figlia con  paralisi cerebrali ?
Ancora , quando o trattava con metodi sadistici , con  tanta male , per fornire il riflesso .
Quanto stupido  deve essere , o quanto  mente malata  devi avere per scrivere un lavoro scientifico , dove consigli i dottori creare riflesso con sadismo . Per il   riflesso ,  i scienti  dicono, che si creare geneticamente trasmessa dopo milioni di  rinascite .
Che stupido deve essere , e come crudele ad accettare questa teoria e applicarlo a un trattamento amorale ?
Che diavolo potrebbe sei , per dire - Questo umano non può fornire riflesso , lasciarla bruciare nel forno !!!!
Si , sarebbe  è stato proprio cosi !
I nostri angeli sono stati trattati cosi !
Potrebbe la mia figlia è una di ultimi , che siano toccati in metodi di questi tempi !
Vedrai che in sanatorio in città Momin prohod usavano questi metodi  ?
Di nuovo e di nuovo :
Noi con  figli , fratelli o sorelle con Paralisi cerebrale , siamo " segnati " dal destino . Chiamate lo  karma , chiamate lo  il pagamento dei peccati al nono manovella , chiamate lo " prova divina " - sempre  abbiate  ragione !
Venti anni fa   è uscito in un giornale bulgaro un articolo . Lo ho letto almeno 50 volte e non capivo  nulla .
Era scritto per le persone con le anime cosmici , che soffrono  sulla Terra . Ora penso - chi ere quello  che aveva scritto , e per il quale persone  era destinato ?
Recentemente c'è una teoria di Dolores  Cannon .
Lei è una psicoterapeuta e trattata con ipnosi profonda . 
Lei  afferma che va così in profondità nel subconscio dei suoi pazienti  , che ottiene informazioni sulla loro vita in varie incarnazioni . Lei spiega  che nei  contatti con i pazienti , si è verificato ,  che tante  delle anime sono nuove , venute della  spazio anime  - volontari che sono venuti per aiutare la pianeta  Terra .
Essi non sono associati con il karma  qui sulla terra . In altre leggi galattiche sono venuti con noi sulla nostra terra peccaminosa.
 Se i nostri malati  rientrano in questo gruppo , cosa che non è mai stata fatta in vite precedente  , non può essere ripetuta nella vitta presente .
In particolare questo è vero per la nutrizione ... la mancanza di capacità di masticare.
La teoria di Dolores Cannon è  adatta esattamente allo sviluppo dei nostri malati , non importa quanto sia nuova e non confermata ufficialmente ... questo pero è solo mio vedere .
Mi fermo  qui con le  miei pensieri . In Bulgaria abbiamo un scrittore Hristo Nanev , che ha 17 libri usciti per problemi di incarnazione .
ha fatto centinaia e di più regresse e in tante di loro quando le persone hanno problemi più gravi , si vede , che anno le vite precedente in altre pianete o dimensione .   

DEFINIZIONE PER I NOSTRI MALATI  E' - RITARDATO  O GRAVE  RITARDO !

E' CONSUETUDINE E  FINE SCONTATO !
LA DIFFERENZA TRA LORO E NOI E' IL TEMPO .
PER LORO , PER LORO MENTE , PER LORO CORPO IL TEMPO PASSA IN ALTRO MODO - PIÙ LENTO 
LA MIA FIGLIA CHE E' QUARANTA ANNI SEMBRA 18  , MA  SI POSSONO DARE ANCHE 15 .
Che significa qui sulla Terra , in nostro tempo Terreno , uno va avanti nel tempo , altro no ?
Proprio in che parte di cervello si trova questo punto ?
Quale parte del cervello responsabile per il tempo ?
Quali celle lavorano con  il tempo di svilupparsi normalmente qui sulla Terra , nel nostro tempo , nella nostra dimensione ?
Un'altra domanda su quale parte della cellula lavora Tempo ?
Chi processo chimico, fisico o fisiologico nella cella influisce sul tempo?
Come si può ampliare o ridurre il tempo ?
Come il tempo si trasforma in cellule umane ?
C'è qualcuno che ha lavorato o sta lavorando su questo problema ?
Se si sta lavorando su di esso e ci sono i risultati , sarebbe vera  la medicina per i nostri malati !
 Di dove si deve partire ?
Dove si deve  andare ? 
Che è il fulcro in questi studi ?
Da tutto quello che ho letto nessuno finora , non ho ottenuto in tutto il mondo a lavorare in questo modo .
Non tocco la ricerca  , non approfondisco le teorie .
La struttura del mio libro è  fatta cosi per  livello della casa di famiglie , la vita in famiglia , la vita quotidiana dei malati con Paralisi cerebrale .
Se riesco a raccogliere informazioni sufficienti per scrivere un altro libro, che continuerà a cercare una risposta alla questione dei tempi - il nemico e l'amico dei nostri pazienti -
Quarta Dimensione - il loro problema principale.
QUAL E' IL MIO  MESSAGGIO ?
LASCIATE GLI NE AMANO IN LORO MODO ! 
PRENDIAMO SUA AMORE ! 
DAREMO  LORO CENTO VOLTE DI PIÙ !
LORO UNIVERSO E' AMORE !
QUESTI SONO ULTIME MIE PAROLE IN QUESTO LIBRO . IL TEMPO E' DENTRO DI ME  E IO SONO IN TEMPO !
IL TEMPO SARA' , GIUDICE  AL MIO RAGIONE !


CON AMORE  PER TUTTI I MIEI LETTORI     DIMKA



                               

CON PARALISI CEREBRALE LA VITA CONTINUA

 PARALISI  CEREBRALE   LA VITA                                           CONTINUA
                                 
                    AUTORE  DIMKA            

IL MIO LIBRO E'  DEDICATO  PER MALATI  DI PARALISI CEREBRALI  E LORO  FAMIGLIE
                     
               
                                INTRODUZIONE

   Quando hai passato attraverso la sofferenza , il dolore , la diffidenza , la stupidità , il disprezzo , l'odio , la fatica , lavoro immediato ,  l'aiuto di cielo , di Dio e Madonna   , delle stelle e di altre dimensioni , ma non dalle persone che questo è loro lavoro . Quando sei cambiato la tua  casa ,e  la tua Patria per  aiutare al tuo bambino , non rimane dolore . Tutto è bruciato in battaglia con ossessiva malattia arrivata    dal negligenza e incompetenza di qualcuno .
Ma la cosa strana è che di fuoco che ha bruciato i sentimenti rimane la  luce . Puro , santo , bello ! Vuoi donare la luce  alle persone in tutto il mondo    - per  non soffrire , per  essere forti , per  avere fede , per avere  desiderio di vivere in Terra  , per  godersi a sole - dopo tutta la sofferenza ,che ha portato il destino .
Con questo libro   ingrazio  voi  amici  per il vostro sostegno , negli tutti i anni passati !
Vi voglio tanto bene !
             

             SOMMARIO

   1. La malattia  Paralisi cerebrale
   2. Diagnosi
   3. Trattamento
   4. Cura per la salute fisica
   5. Cura per la salute mentale
   6. Famiglia  e  la  casa sono la nostra fortezza 
   7. Risparmio  - serve nella  nostra vita
   8. Lavoro in famiglia
   9. Assistente sociale
 10. Centro diurno
 11. Centro per Alloggio temporaneo
 12. Creare cooperative per lavoro per genitori e per i figli
 13. Le storie incredibile che mi sono successe
 14. Inverosimilmente , che è con noi
 15. Pensiamo insieme

      1 .   LA  MALATTIA PARALISI CEREBRALE

A ogni 499 sani , normali , bellissimi bambini , quello di  500 -  nasce con Paralisi cerebrale !
Questi di  anni sono le statistiche in tutto il mondo .
Un bambino ferito  degli cinquecento bambini significa  0,2% .
Se sei tu questo - per te significa la sofferenza  100%.
Cosa si devi  fare - è  il tuo destino !
Prego quelli  499 famiglie non leggete il mio libro ! Non vi voglio vedere triste !
Vivete in gioia e con   fortuna che abbiate trovato in suo destino qui sulla Terra .
Noi - ogni famiglia cinquecentesima , abbiamo bisogno di comunicare tra noi .
Perché ?
- Per parlare di stessi rischi in famiglie e  di prevenzione durante nella  gravidanza e il parto 
- Per cercare nuovi metodi  nella diagnostica , fisioterapia e chirurgia 
- Per condividere il dolore 
- Per condividere  la gioia di qualsiasi progresso 
- Per ne  dare coraggio  e ne aiutiamo di credere nella vittoria sulla malattia 
- Per andare insieme  avanti nel tempo e migliorando la salute dei nostri pazienti - gli angeli nei  corpi terreni ne sentiamo vincitori insieme 
- Per sentirsi fratelli e sorelle , per ne aiutiamo , perché ne possiamo capire  anche senza parole. Vi assicuro che i più vostri cari - fratelli e sorelle , le vostre madri e i vostri padri , non vi capiranno , come  vi capirà il  vostro fratello di destino . Lo ho sentito con il mio cuore  decine di volte .
 Il mio nome è  Dimka.
Ho una figlia di 40 anni con 100% disabilità .
Si chiama  Donka .
Diagnosi - Paralisi cerebrale .
Vi sembra spaventoso ?
Forse agghiacciante ?
Forse vi sentite con cuore di ghiaccio ?
Oppure ci si chiedete - come mai non mi sono dimenticata che prima 40  anni fa  , ho partorito  una bambina ?
Perché 40 anni fa i bambini con questa diagnosi non si nascevano .
Eroica madre bulgara questi bambini non le partoriva .
Nella prima carta  sanitaria della  mia figlia scrive che è nata con un difetto cardiaco 
doppio . Mi hanno detto che non vivere a lungo - solo due - tre giorni  . Mi ha  suggerito che la posso lasciare . . .
Undici   anni fa , andava  un  programma  rumorosa su  BTV - una di programmi TV in  Bulgaria , per un ricovero di ragazzi  con Paralisi cerebrali .
Si trovava in un villaggio vicino di città dove abitavo . Si chiamava  Mogilino .
Come divertente era ! Tutti cantavano ... saltavano , ballavano , facevano offerte - per aiutare questi bambini , solo perché  'Europa ha visto un video , che raccontava della  miseria in qui vivevano .
- Non abbiamo visto almeno una delle loro madre .
-Non abbiamo  sentito qualcuno di ragazzi  dire la parola - MAMMA !
-Abbiamo  visto  la signora Anni ... la stella di divertimento , come ha saltato   indietro quando un ragazzo  voleva  toccarla !
- Non abbiamo   sentito nessuno    chiedere , come si può invitare  uno dei bambini in casa  sua  - nessuno !
- Hanno raccolto  soldi per costruire una nuova  casa protetta per loro !
- Sempre separati del mondo .
In questo libro vi voglio conoscere con  loro .
Voglio vi incontro con loro .
Noi  non   siamo così  pochi .
Madre e padri , fratelli e sorelle , parenti , medici e personale nelle case  protette e in ricoveri . Cerchiamo di aiutare e donare l'umanità e la speranza , amore e conforto loro  ... diversi ... con i cuori di angeli .
Per vi faccio  capire  con chi occhi guardano i nostri malati  in  Bulgaria vi racconterò  un successo nella  mia casa .
Io vivo   con i  figli in Italia .
Mi ha chiamato un parente . Voleva da me - dare una mano  a  sua conosciuta   in Italia .
Primi giorni abbiamo accettato  vivere con noi . Siamo in contatto con  Bulgaria tramite Skype .
Tornando  secondo o terzo giorno di lavoro ,  ho sentito urlo in casa .  Ho entrato dentro . Mia ospite parlava  con sua figlia . La fotocamera  lavorava .
Ho salutato la ragazza e la sua madre .
La madre ... ridendo si è  rivolse da me :
- Mia figlia si mise a ridere così tanto , così rise , vedendo la tua ragazza che anche  a me   mi viene ridere . Lei non ha mai visto bambini  come lei . In Bulgaria bambini  come tua figlia non ci sono .
Risate  continuava  su tutte due  i lati di Skype con voce  pieno .
Se fosse avevo  rimasti nervi - urlavo , se fosse mi avevano   rimaste  lacrime - piangevo .... ma dopo 35 anni di sofferenza , ho sentito che divento fredda e me sentivo come pietra , come in quella vecchia leggenda  ...
Piano , piano , mi ha passato nessuno non ha visto il mio dolore .
In Bulgaria degli  bambini  con malattia Paralisi cerebrale sono . Sono in tutto il mondo .
In mio libro scrivo per loro !
Per dimostrare che essi sono cittadini come tutti gli altri ! Hanno il diritto di vivere nelle loro case , se insegnare a scuola con gli   coetanei , devi  sono rispettati e amati .
Vorrei aggiungere che la donna di che  ho raccontato  è di circa anni quaranta - laureata .   La  sua figlia è  studentessa in università .
Non si parla  nelle  medie , nessuna informazione , la scuola  non insegna per  tolleranza verso differenti .
Un abisso di ignoranza e disumanità .
Tornando dietro nello tempo , mi ricordo che in nostra famiglia  c'era una donna .
Per me adesso , con le mie conoscenze ed esperienza  lei  soffriva di Paralisi cerebrale in una forma più leggera . Poi , quando ero bambina  , quasi nessuno non pensava  che lei è malata , e anche la portano a dottore per  mettono diagnosi .
Era nata nel 1914 , durante la Prima guerra mondiale . Dicevano , che sua madre era incinta quando ha ricevuto la notizia che il marito lo teneva mancante . Lei  aveva altri  quattro figli . La fame e la miseria erano ospiti brutti in casa .
Tutti dicevano , che lei è nata cosi  di questi fattori . Nessuno non immaginava che in nostra famiglia possa avere un problema genetico . Mi ricordo bene questa donna , perché lei curava  me , i miei cugini , mia sorella , tutti quelli che errano malati . Partecipava in lavoro in campania , irrigazione e guardia nel complesso agricolo e lavori di casa per una grande famiglia . Era un può lenta e meno abile , ma  buona e reattiva . Non aveva imparato a leggere e scrivere . Per questo o prendeva ogni tanto in giro . Lei non  si arrabbiava - aveva bellissimi occhi e  sorriso dolce .
Nel corso degli anni , i fratelli invecchiavano , sue moglie stavano male . Lei andava sempre avanti e con bene e sana . Curava tutti - fratelli e cognate ,  perché i loro figli erano sparsi nelle città con suoi figli e  piccoli nipoti .
Con anni  diventava più saggia , i movimenti diventavano normali , era difficile dire che come  bambina e in  gioventù  aveva problemi .
Ero al suo funerale .Davanti i nostri occhi in bara sembrava addormentata . Era bella nella sua morte , come sua anima luminosa e bella .
Ne la abbiamo valutato e avevamo compassione , quando lei non c'era più .
Noi non lo permettiamo per i nostri bambini malati !
Ne voliamo bene , ne apprezziamo e ne rispettiamo mentre siamo insieme !

PARALISI CEREBRALE

Sapete che i bambini nati con questa malattia , vanno in ritardo ?
Alcuni sono meno mobili , ma parlano , pensano normalmente ,sono  in grado di lavorare e anche si possono sposare hanno la  sua famiglia ?
In altra lato sono  con  estremo mobile , ma con un forte ritardo mentale .
Tutti pero,   nel tempo vanno avanti in una direzione positiva . Con il proprio ritmo , con le caratteristiche specifiche di malattia , ma  sempre avanti .


PARALISI  CEREBRALE

Perché si nascono i bambini con questa malattia ?
Ci sono opinioni diversi .
Non c'è  risposta esatta !
Una delle teorie prevalenti è circa  -

FATTORI GENETICI

Come facciamo a saperlo ?
C'è bisogno di esplorare le  famiglie fino la nono ginocchio , per si capire  hanno le famiglie problemi genetici ?
I  giovani  innamorati di 18 - 20 anni  ti sentono , quando  dai un  consiglio per si fanno esami genetici ?
Chi è questo giovane o quella ragazza che sentono attenti questo saggio consiglio  ?
Prima del mio  matrimonio , non ho sentito che  si fanno  questi esami . Nel mio caso , ne  hanno preso il sangue per malattie veneree . I risultati erano  negativi e ci ha dato  permesso per matrimonio .
Molto - più tardi , quando abbiamo deciso di diventare donatori di sangue  , abbiamo capito , che io e mio marito  abbiamo lo stesso gruppo sanguigno .
Un dottore ha detto che questo può essere  il motivo per  nascita  mia figlia  con Paralisi cerebrale .
Perché  prima 40 anni , nessuno  no la detto ?
Abbiamo avuto documenti regolari , non era  nessun ostacolo davanti matrimonio .
Non lo so ora , si prendono in considerazione il tipo di sangue di tutti due sposi .
Speriamo , che tutto è fatto bene .


INFEZIONI  IN CORPO DI  GENITORI

Scienti anno teorie , secondo che  la malattie  Paralisi cerebrale può avere un neonato bambino , quando i genitori anno qualche infezione  in concezione .
Come capiremo , se ne  dicono questo motiva .
Se  ne sentiamo bene e sani , chi ne può dire la verità ?
Si può , pensare   ... se in famiglia  , decidono avere  bambino , si devi  fanno esami.... per
sicurezza ! Quando c'è amore , non ti vengono brutti pensieri ! E' vero !

VOI SIETE  GENITORI !

IL VOSTRO BAMBINO E CON DIAGNOSI  PARALISI CEREBRALE !
DOVE  E' , QUALE E'  LA  STRADA GIUSTA  ?

Ricetta non c'è !
Ognuno decide il suo destino !
In  Bulgaria , i bambini le mettono nei ricoveri .
Lasci bambino , fai la firma , che lui rimane là , e dopo come  ... Ponzio Pilato ti lavi le mani .
Fai una   scusa   per te stesso :
 - La vita è unica , la devo  vivere !
Primi giorni siete preoccupati . Fatte fatica per lo dimenticate . Alcuni riescono . Maggior parte delle famiglie si dividano . La copia se separa . Tutti due cercano nuova strada perché , se rimangono insieme , il peccato pesa doppio .
Altre famiglie si separano . Di solito la madre rimane con il bambino . Il padre cerca nuovo destino .
Conoscevo due famiglie , che sono rimassi insieme , ma le madre sono morte giovane  di sofferenza e male .
La mia ricetta :
 Non importa quanto pesante  e croce sulle nostre spalle . Si  dovrebbe  portare !
Ci  aiutano e ci incoraggiano i nostri figli - carne della nostra carne e sangue del nostro sangue .
Non importa quanto sono danneggiati .
Portano le nostre caratteristiche esterne e le nostre caratteristiche spirituale .
SOLO NOI  SAPPIAMO COME  LE  SVILUPPARE E SIAMO SOLO NOI  CHE  DECIDIAMO  IL MEGLIO  PER  LORO !

 PARALISI  CEREBRALE   ERGASTOLO    
 Paralisi cerebrale è un ergastolo senza condizionale !
Sì, è vero - è una condanna a vita.
Non solo per il bambino  nato così .
Questa convinzione è per noi genitori , per gli altri bambini , per tutti i  due nonni e  nonne , per   nostri fratelli , per parenti più vicini , per gli  vicini e amici .      
Perché ?
Bene , iniziamo in ordine inverso .
- Amici
Se ne vanno , o vengono per trovar vi , per sapere qualche notizie nella vostra vitta , e dopo lo diranno gli altri . Cambiano i pannolini  due - tre anni - e voi tutta  la vita .
E' brutto , odoroso . Nessuno non  ha tempo da perdere . Voi siete sempre occupati , preoccupati , un può tristi ....
 - Vicini di casa
Se abitate  in una  casa singola  - c'è la possibilità di mantenere relazioni normali con gli vicini . Ma in un appartamento ... dove si sente tutto - ci sono urla e grida . Di solito andatura è goffo, con il rumore delle scarpe ortopediche o strisciando . In fatti  , è difficile vivere con le persone con paralisi cerebrale .
Perdiamo  anche vicini di casa .
 - Parenti
La maggior parte   di parenti - i  vostri fratelli e sorelle , i vostri cugini di primo grado e  loro figli . In questo ambiente di solito  si festeggiano le feste cristiane , compleanni e onomastici , matrimoni e  battezzami  e così via 
Sono due modi per  festeggiare :
Primo - una volta vengono in casa vostra i genitori di marito , e altra volta genitori di moglie , e vi danno possibilità per vi riposate e vi divertite un può .
Secondo - le feste le festeggiate sempre in vostra casa , cosi anche malato bambino festeggiare con tutti .
Il problema è , che   lavoro su organizzazione e tutta la polizia prima e dopo , rimangono accanto su voi ... è perché il vostro lavoro e poco ?
Io di solito usavo di solito la seconda opzione .
 - Nonni e nonne ?
I nonni?
Se avete i  genitori vivi e in buon salute , cari padri e madri di bambini con paralisi cerebrale ,
essi saranno i vostri migliori - più vicini aiutanti , trapunte , vi aiuteranno finanziariamente - se possono .
Il vostro bambino è anche la  loro sangue .
Amate li , rispettate li e tenete li , e quando non possono più   prendete cura di loro come figli biologici , perché nel corso degli anni si  ammalano , perdono la mente e diventano come malati di Paralisi cerebrale .
Questo è accaduto con i  nostri genitori .

 - IN ULTIMO , ABBIATE RIMASTO VOI GENITORI E I VOSTRI ALTRI FIGLI - SE  LE AVETE
LA VOSTRA  BATALI A   DIVENTERÀ'  A  DUE  FRONTI  DIVERSI
1 . PER SALUTE  MALATO BAMBINO
2 . PER MANTENERE LA FAMIGLIA INTERNA

TUTTI DUE BATALI SONO UGUALE  DURI   !

Paralisi cerebrali  è una condanna per la vitta interna ,  ma i nostri figli sono con anime di
angeli .
Noi  non siamo così puliti spirituale.
 Io sono ingegnere . La matematica e la base della mia profezie .
Mi sono imparata pensare in modo matematico .
La malattia  Paralisi cerebrali è il mio essere , la mia vitta .
Accetto che la mia vita e  qualsiasi piano  senza cedimenti .
Questo piano dovrebbe solo salire , non ne permetto mai andare in giù .
 Il piano  in matematica se  definisce con tre punti .
Se questi tre punti in suo modo sono tanti in verticale , diventano tre linee , a chi se appoggia  questo piano . Loro diventano le colone , che assaliscano il piano in su .
 E quando usciamo dalla matematica   il piano è la mia vita  e questa della mia figlia , e queste tre coloni sono

DIAGNOSI     TRATTAMENTO    CURA

IL LAVORO IN QUESTI  TRE  SETTORI  PORTA  LA VITA AVANTI NEL FUTURO

E IN PIÙ' - ABBIAMO BISOGNO  DI  FULCRO

PER AVERE  UN QUADRO  PRECISO  DI NOSTRE
COORDINATE  NELLO SPAZIO E NEL TEMPO

Perché nello spazio e nel tempo ?

La natura della malattia paralisi cerebrale è in tempo diverso in cui sviluppano i nostri malati .

Archimede ha dichiarato: "Datemi un punto d'appoggio e vi solleverò la Terra"
Si ne serve il nostro fulcro , il punto in cui siamo - nello spazio e nel tempo per andare sempre più in alto .

Ecco come ho trovato il mio punto di forza .

Dai primi mesi di nascita di nostra figlia abbiamo visto , che bimba non va avanti in tempo reale .
Fino settimo anno, quando i suoi coetanei
cominciavano andare  a scuola , non ne fermavano mai , andando  dagli  medici , case di cura , indovini , infermieri , Accademia medica  e  la sua  Divisione del quarto chilometro in capitale Sofia , terme , bagni di fango , povera  è la  vostra  fantasia per i nostri giri .
Avevamo il programma
Prendiamo le stipendi , subito partiamo a dottore , sanatorio , guaritore .
I tutti  guardano come  apri il portafoglio .
Prendiamo anticipo - ancora .
In tempo tra le viaggi viviamo risparmiando , per avere soldi per prossime visite .
Cosi anno passati primi sette anni di vitta di nostra figlia .
Abbiamo sentito , che in capitale di  Austria - Vienna , si trova una clinica , dove  fanno
il trattamento  a questa malattie .
Il denaro che ne serviva era impossibile per le tasche di due giovani  ingegneri  bulgari .
 Mio marito e andato in l'estero , per guadagnare  soldi  mancanti .
Fra  dieci mesi una   parte di soldi ne possedevamo  .
Per andare in famoso ospedale in  Austria  ,  si è scoperto che abbiamo bisogno di permesso per cure all'estero , firmato dal capo neurologo  della Bulgaria al momento - Professore Hadziev.
Come abbiamo riuscito organizzare una visita da lui  è la  storia longa , come  il romanzo
" Guerra e Pace "
In fine al fino , ne abbiamo incontrato con lui .
 L'uomo -più radioso e migliore che io ormai non ho incontrato più . Portavo con me  una spessa cartella di documenti . Egli ne ha invitato sedere .
Non ha guardato mai gli documenti .
Ha voluto con calma  racconto tutta nostra vita matrimoniale , quanto tempo dopo matrimonio sono rimasta incinta , ho avuto problemi in mesi di gravidanza , come ho partorito , primi mesi e anni della figlia , le cure che abbiamo fatto  .
Io raccontavo , lui sentiva , e non diceva niente , solo sorrideva dolcemente .
In mio racconto si sentiva ogni tanto e parole per antica macchina , che sempre ne faceva problemi negli viaggi e la  strada .
Quando ho finito ,  ha chiesto per nostre
 professione , per il nostro lavoro. Non chiedeva  nulla per  bambina . Lei sedeva tranquillamente nelle mie braci .
 Al fine il  professore ci ha detto:
- Basta ! Che cosa  dovrebbe è dovuto fare , abbiate fatto ,e ancora di più . Non buttate  via i soldi .
Aiuto non c'è .

Se si può fare di più - LO FARANNO DIO E LA NATURA !
- Abbiate soldi . Comprate vi una macchina  nuova , andate in vacanza , ma solo voi  due , perché ne avete  bisogno - siete stati separati per tanto tempo .
Pensate a un altro bambino o dei bambini !
Crescerli   ed  educarli. Questo crescerà tra di loro - non lo abbandonate . Dopo anni , non rimanerà da solo in questo mondo !
Quando siamo partiti , mi sono adorato d'avanti lui.
Le persone sagge muovono il mondo verso la luce  ! Siano  benedetti !
Questo e proprio punto di forza per una famiglia con bambino malato di  Paralisi cerebrali . Un altro  e gli altri - sani bambini .
QUESTO PASSAGGIO LO RIPETO E LO RIPETETTERO TANTE VOLTE  NELLO MIO LIBRO .
I NOSTRI BAMBINI MALATI VIVONO IN ALTRO TEMPO , E NOI VICINO DI LORO , PERDIAMO SENTIERO DI TEMPO REALE .
UN SANO BAMBINO O SANI BAMBINI NE  TORNANO IN TEMPO REALE , PER LAVORARE  E RISOLVERE I PROBLEMI  CON SAGGEZZA  .

 E forse questo è il posto dove devo  scrivere per  quello che si assomigliano gli nostri bambini di fuori , quali sono i segni esterni della malattia .
Quando  leggete su Internet per la malattia Paralisi cerebrale , è ciò che ne . I dottori scrivono di tutto, ma non scrivono con la  anima , perché per loro è solo un lavoro . Per noi , questa è la nostra vita , la croce che portiamo sulle spalle , il dolore , e la gioia !
- Microcefalia - cranio non  cresce normalmente , soprattutto sulla corona .
- Crescita - rimangono piccoli, la maggior parte dei bambini e dei giovani che conosco hanno un fisico magro .
- Di recente ho incontrato i giovani anche con questa diagnosi , ma con il corpo robusto  e sembrano rimossi dalla "muffa" - così simili . Possono avere qualche altri problemi genetici....no lo so .
- Aspetto - sembrano molto - più giovani di sua età - più di  10-15 anni. Mia figlia ha 40 anni. Tutti ne  danno - non  più di 15 anni, e alcuni - di meno .
-  Cammino - secondo la gravità della malattia e caratteristica della malattia , hanno camino straordinario .. Da lontano se vede . Non può essere sbagliata con altra malattie . Più di malati , che possono camminare , camminano " a pollici" . Si tratta di spastica di tendine di Achille .
- Posizione della lingua nella bocca è in diverso convenzionali soprattutto nei  casi gravi - caratteristica principale .
- I denti -  sono sempre in cattive condizioni - caratteristica principale
- Insalivare - soprattutto in grave ritardo - caratteristica principale  - ma non sempre .
- Spasmodica - anche con un sacco di massaggi e trattamenti , se pensate , che non c'è più ,  in certe condizione o sentimenti   ritorna  in tutta  sua forza .
- Sonno disturbato - credo che la maggior parte di essi  hanno quasi problemi - senza eccezioni .
- Variabile  mobilità delle due metà del corpo - o meno o  di più .
-  Rapido cambio di  umore - colpi di scena inaspettati .
- Non vedono bene .
- Forte  udito .
- Esplosioni di aggressione inaspettata .
- In una percentuale significativa di malati hanno movimenti con le mani   specifici per la malattia . In alcuni pazienti , questi movimenti sono  accompagnati da suoni , come ad esempio gli uccelli sbattono le ali al decollo.
- Quasi tutti i bambini e ragazzi che conosco sono molto musicale .
Forse ci sono molti altri segni , scrivo  avanti  su di loro.
Ci sono risorse contro le quali siamo impotenti .
C'è  altro , che i parenti dei nostri angeli  sanno.
Queste sono le abilità che si sviluppano in
malati  . Altrimenti  - con  che compensa la natura  quello che ne manca , per essere come noi.
Mia figlia ha tali abilità :
- Vede al buio . Per lei non c'è buio o luce .  Porta  gli oggetti  che vogliamo ,anche quando  la lampadina e  spenta .
- Quando c'è qualcosa di interessante per lei , il  muro non è un problema - se  vuole bere acqua , e in un'altra stanza qualcuno beve , immediatamente fa quello segno , che significa che ha  sete .
- Anticipa l'arrivo dei più - vicini nonni , fratello , papà , io , quando arrivo di fuori . Minuti prima di venire  qualcuno a casa - lei  grida di gioia , in cui noi sappiamo che qualcuno si sta dirigendo verso di noi .
- Quando erano  piccoli , non mi dava  di accarezzare il fratello. In  primo momento non credevamo , ma poi abbiamo  testimoniato che lei urlava a piano terra  se io al primo piano mi avvicinavo e  lo baciavo .
- Possiede un grande memoria - conosce tutti i nostri movimenti e valutare ciò che minaccia esattamente la sua sicurezza - per esempio , che possiamo uscire fuori  e lei rimane da sola  - cosa che per lei è tropo   pericolosa .
Queste sono potenze un può strane di mia figlia .
Comunicando con i vostri bambini , potete  trovare un talento presto .
Con duro  lavoro  in questa direzione , con pazienza e amore , si possono  aspettare   i frutti famosi .
Volevo  ricordarvi  che la caratteristica principale di questo tipo di persone ,  è un grande bisogno di amore .
Loro non   possono  vivere senza ricevere più tenerezza e affetto da parte degli altri .
Infine, in questa parte del mio libro scriverò quello che è il mio migliore - grande dolore ...

ABBANDONO DEGLI BAMBINI  NELLE STRUTTURE    

Come si  arriva di abbandono  un bambino in
una struttura ?
- Il primo, che vi  dice di abbandonare il vostro bambino - è il medico che ha degenerato .
- Secondi  sono ostetriche , infermiere e inservienti dal reparto dove abbiate partorito .
 Quando arrivate con il bambino a casa :
- Sono vostri genitori e genitori di vostro marito , fratelli e sorelle da vostra parte e di parte di marito , le nuore , i generi , gli  coniate e le  cognate  , le rieseguiscono cugini di primo e secondo lato i tutti i nipoti .
 - Nonni di tute due parte
- I consigli continuano da parte da colleghi , amici e vicini di casa .
Naturalmente , ci sono successi , in cui il bambino è così compromesso , che non si può curare nella propria casa . Poi offerta di lasciarlo è giusta . La vostra scelta  è vi  interessate o no  più di esso . In generale , nessuno non lo vuole  , ma le statistiche sono raccapricciante - di neonati 500 bambini uno e con Paralisi cerebrali .
Non lo desidero a nessuno in questo mondo ,  ma io sono una di loro , e tuttavia vi dico :
-Se  Signore ha voglia di mettere le corna sulla nostra testa  ne le  portiamo !
- Possiamo prendere i consigli dai tutti - guardate le su quanto sono tanti !
Dopo , dobbiamo pensare cosi :
- Abbiamo tanta voglia e forza , per addormentare  la nostra coscienza cosi profondo , che non devi svegliarsi fino al fine a giorni , che abbiamo scritti nel questo mondo ?
Tutti noi siamo responsabili davanti noi stesi , nostro destino , nostra  karma  e davanti Dio
Ancora , vi racconto miei pensieri , per la mia vita , non le consiglio a nessuno .
Se non vi piace il mio libro , non leggete più!
PARALISI CEREBRALI INFANTILI  SUONA RACCAPRICCIANTE
MA VOI :
- NON SI CONFRONTATE CON NESSUNO
- NON VI GIRATE IN DIETRO PER VEDERE QUANTI SONO DOPO DI VOI
- NON PERDETE FORZA PER CATTURARE QUESTI  CHE SONO DAVANTI A VOI
- VIVETE SUA VITA  UNICA CON CALMA E DIGNITÀ'
- Abbiamo il nostro percorso che nessuno non può ne impedirci di andare .
- Abbiamo abbastanza intelligenza per affrontare le difficoltà .
- Internet ci offre innumerevoli informazioni dove , come , e quando possiamo prendere un trattamento adeguato .
- Se il nostro paese non si può , ci sono altri paesi dove è possibile .
- Quando si desidera qualcosa ,  il modo in cui si deve fare e  i fondi si trovano .
- Siamo - più  umani rispetto ad altri , perché camminiamo mano nella mano con la
sofferenza .
- Siamo - laboriosi e organizzati , perché questa è la  nostra vita quotidiana .
- Siamo combinativi   e parsimoniosi , perché altrimenti non possiamo  riuscire .
 - Siamo generosi e sappiamo perdonare , perché i nostri figli con il cuore angeliche sono sempre con noi .  Ogni giorno ci danno la loro energia positiva e ci  aiutano a diventare - buoni di più .
MI RIVOLGO A COLORO , CHE HANNO GIÀ
ABBANDONATO SUOI BAMBINI DENTRO LE STRUTTURE - CAMPI DI CONCENTRAMENTO -
- RIPRENDETE I VOSTRI FIGLI  E PRENDETE CURA DI LORO !
- NON E' VERGOGNOSO  !
- NON E' COSI  DIFFICILE !
SE LO FACCIO  IO , TUTTI  LO  POSSONO FARE
SE HANNO   VOGLIA  !
Dobbiamo  trovare e mantenere forza per combattere , scarsità , sofferenza e la debolezza .
Dobbiamo avere diverse  desideri e progetti per  andare avanti solo in unica via - verso avanti e in alto.
Con questo appello finisco la primo capitolo dello mio libro .
Il prima battaglia con malattia Paralisi cerebrali per me era , e spero per tante altre famiglie era avere in mano certa diagnosi per malattia della mia figlia .