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..... Cure per il corpo
Quando in una famiglia nasce un bambino sano, cresce davanti ai vostri occhi, siete felici, la vita è bella.
Non servano le diagnosi o i trattamenti.
Avete solo un compito: prendervi cura del bambino per crescerlo sano, intelligente e bello. Prego Dio che tutte le famiglie a questo mondo abbiano questa felicità!
Nelle famiglie con bambino malato di paralisi cerebrale, le cure sono il terzo pilastro che mantiene la vita in famiglia, e la vita dei malati. Mi appello alle famiglie che mantengono questi bambini e al personale dei centri in cui vivono, quelli emarginati dalle loro famiglie:
- ricordatelo e applicatelo: l’amore e le carezze sono il migliore vostro assistente per curare i pazienti;
- madri e sorelle mie nel destino, proprio nel momento in cui vi fanno sapere che il bambino soffre di paralisi cerebrale dovete essere pronte ad accettare il fatto che da quel momento in poi inizieremo a vivere due vite, la vostra e quella del vostro bambino!
La responsabilità è sempre doppia!
Non lo dimentichiamo!
Dovremmo continuare a vivere anche in futuro sempre così, alternative non ci sono!
Se avete voglia di dormire, è necessario preparare per il sonno prima vostro figlio;
se siete affamate, ma anche il vostro bambino ha fame, dovete prima far mangiare lui;
se sentite sete, prima a lui versate da bere, perché se bevete prima voi, vedrete che dimenticherete di dare da bere a lui;
se sentite freddo, vestite prima il bambino, perché non si muovono come noi e hanno sempre le mani e i piedi freddi... e da debito di spasmodica.
Quando fate qualcosa per loro, è necessario parlare con loro, dicendo loro in dettaglio tutto ciò che state per fare.
Essi capiscono bene, e la maggior parte ha anche una grande memoria, è così che portiamo loro gioia.
Sono molto emozionanti e vi trasmetteranno tutto questo, con gesti e con occhi ardenti vi ringrazieranno.
Non abbandonate i vostri bambini se vi dicono che hanno una paralisi cerebrale! I loro sorrisi brilleranno nei vostri cuori e vi porteranno gioia e saggezza!
Questo appello lo ripeto centinaia di volte nel mio libro!
Proprio questo è il motivo per scriverlo! Alimentazione
I problemi sono molteplici:
- denti per sempre danneggiati
- incapacità a masticare correttamente - incapacità a separare le cose
- incapacità a nutrirsi da soli
- incapacità a bere da soli
- incapacità a dire o esprimere quando hanno fame o sete.
Gran parte dei pazienti più gravemente colpiti masticano con difficoltà o non masticano per nulla.
Alcuni di loro hanno problemi di deglutizione. Ogni famiglia si dovrebbe consultare con un medico specializzato in paralisi cerebrale o con il proprio medico famigliare per fare ciò che è meglio o più adatto per il paziente.
Credo che gli alimenti in generale non siano un problema: loro mangiano tutto quello che mangiano i famigliari. Al-.....
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..... Cure per il corpo
Quando in una famiglia nasce un bambino sano, cresce davanti ai vostri occhi, siete felici, la vita è bella.
Non servano le diagnosi o i trattamenti.
Avete solo un compito: prendervi cura del bambino per crescerlo sano, intelligente e bello. Prego Dio che tutte le famiglie a questo mondo abbiano questa felicità!
Nelle famiglie con bambino malato di paralisi cerebrale, le cure sono il terzo pilastro che mantiene la vita in famiglia, e la vita dei malati. Mi appello alle famiglie che mantengono questi bambini e al personale dei centri in cui vivono, quelli emarginati dalle loro famiglie:
- ricordatelo e applicatelo: l’amore e le carezze sono il migliore vostro assistente per curare i pazienti;
- madri e sorelle mie nel destino, proprio nel momento in cui vi fanno sapere che il bambino soffre di paralisi cerebrale dovete essere pronte ad accettare il fatto che da quel momento in poi inizieremo a vivere due vite, la vostra e quella del vostro bambino!
La responsabilità è sempre doppia!
Non lo dimentichiamo!
Dovremmo continuare a vivere anche in futuro sempre così, alternative non ci sono!
Se avete voglia di dormire, è necessario preparare per il sonno prima vostro figlio;
se siete affamate, ma anche il vostro bambino ha fame, dovete prima far mangiare lui;
se sentite sete, prima a lui versate da bere, perché se bevete prima voi, vedrete che dimenticherete di dare da bere a lui;
se sentite freddo, vestite prima il bambino, perché non si muovono come noi e hanno sempre le mani e i piedi freddi... e da debito di spasmodica.
Quando fate qualcosa per loro, è necessario parlare con loro, dicendo loro in dettaglio tutto ciò che state per fare.
Essi capiscono bene, e la maggior parte ha anche una grande memoria, è così che portiamo loro gioia.
Sono molto emozionanti e vi trasmetteranno tutto questo, con gesti e con occhi ardenti vi ringrazieranno.
Non abbandonate i vostri bambini se vi dicono che hanno una paralisi cerebrale! I loro sorrisi brilleranno nei vostri cuori e vi porteranno gioia e saggezza!
Questo appello lo ripeto centinaia di volte nel mio libro!
Proprio questo è il motivo per scriverlo! Alimentazione
I problemi sono molteplici:
- denti per sempre danneggiati
- incapacità a masticare correttamente - incapacità a separare le cose
- incapacità a nutrirsi da soli
- incapacità a bere da soli
- incapacità a dire o esprimere quando hanno fame o sete.
Gran parte dei pazienti più gravemente colpiti masticano con difficoltà o non masticano per nulla.
Alcuni di loro hanno problemi di deglutizione. Ogni famiglia si dovrebbe consultare con un medico specializzato in paralisi cerebrale o con il proprio medico famigliare per fare ciò che è meglio o più adatto per il paziente.
Credo che gli alimenti in generale non siano un problema: loro mangiano tutto quello che mangiano i famigliari. Al-.....
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